产品封面图

CYP17抑制剂

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      237

    • 英文名

      Abiraterone acetate

    • CAS号

      154229-18-2

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g

    特别提示:包括CYP17抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:CYP17抑制剂
    英文名称:Abiraterone acetate
    CAS#:154229-18-2
    产品货号:M00154
    产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g

    Abiraterone acetate是一种有效的选择性的不可逆的CYP17抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:154229-18-2
    别名:CB7630
    纯度:99.92%
    分子式:C₂₆H₃₃NO₂
    分子量:391.55
    结构式:
    Abiraterone acetate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了CYP17抑制剂,CB7630,我公司还供应以下相关产品:
     
    货号 名称 规格
    YT941 KSP抑制剂(SB-715992)(伊斯平斯) 10mM×0.2ml|5mg|25mg
    M00062 HI F脯氨酰羟化酶抑制剂(DMOG) 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
    M00271 LAT1抑制剂(JPH203) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    M00422 Axl受体酪氨酸激酶抑制剂(TP-0903) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    M00475 脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
    M00663 人I型PRMTs抑制剂(MS023) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    M00698 RAR激动剂(AGN194310) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
    M01009 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M344) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    M01155 Hhat小分子抑制剂(RU-SKI 43 hydrochloride) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    M01578 人类DNA连接酶抑制剂(L189) 1mL(10mM)|10mg|50mg
    M01947 IDH1-R132H抑制剂(alpha-Mangostin) 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
    M01988 aromatase抑制剂(Fadrozole) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    M02033 p18抑制剂(NSC23005 sodium) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    M02137 凋亡抑制蛋白IAP抑制剂(UC-112) 1mL(10mM)|10mg|50mg
    M02144 TRAIL受体DR5小分子激动剂(Bioymifi) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    M02192 Raf激酶抑制剂(L-779450) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    M02253 VEGFR抑制剂(SCR-1481B1) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    M02540 EZH2抑制剂(PF-06726304) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    M02596 β3-AR激动剂(L755507) 1mL(10mM)|5mg
    M02771 HIF-PH抑制剂(Vadadustat) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    M02971 直接凝血酶抑制剂(Dabigatran etexilate mesylate) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
    M03562 RNA聚合酶核苷类似物抑制剂(Balapiravir) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    M04283 CCR5抑制剂(DAPTA) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
    M04343 MyD88同源二聚化抑制剂(ST 2825) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
    M04555 HNE抑制剂(GW311616) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    M04561 p38α MAPK抑制剂(BMS-582949 hydrochloride) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    M04813 A1腺苷受体激动剂 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
    M07051 钙通道蛋白抑制剂 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • CYP450酶代谢表型研究(化学抑制法)原理及实验方法

      体P450酶较为复杂,而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单,主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A,其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前,CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法:选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法,即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下,分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性,以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后,药物

    • 肠微粒体在药物代谢中的应用

      肠道洗脱和蛋白酶抑制剂相结合的方法,经过不断的摸索和优化,在肠微粒体生产过程中尽可能的抑制了酯酶的活性,而保护了肠道亚细胞组分中大多数的CYP450酶和UGT酶的活性,现已形成猴、犬、大鼠和小鼠四个种属的高酶活、稳定性好的肠微粒体自研产品。 IPHASE/汇智和源使用相同的孵育条件,将自研产品和进口同类产品的肠微粒体主要监测指标进行了比对,如CYP450酶活性、NADPH-cytochrome c reductase活性等,结果发现,进口产品和自研产品酶活均在接受范围以内,且自研产品的酶活可达

    • Cell Rep Med:李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点

      主要利用药物阿比特龙(abiraterone)和恩杂鲁胺(enzalutamide)来治疗 CRPC。 阿比特龙通过抑制代谢酶 CYP17A 来减少肾上腺合成脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA);恩杂鲁胺通过与雄激素竞争性结合雄激素受体(androgen receptor,AR)来延缓前列腺癌进展。当这两个药物耐受后,患者几乎无药可用。 阿比特龙和恩杂鲁胺耐受后的前列腺癌异质性增加。一方面,雄激素非依赖性的神经内分泌型前列

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥288
    上海联祖生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2024年04月07日询价
    ¥1000
    无锡天萃生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年10月05日询价
    CYP17抑制剂
    ¥380 - 3800