5-FU磷酸化抑制剂(Oxonic acid potassium salt)

5-FU磷酸化抑制剂(Oxonic acid potassi

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  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      Oxonic acid potassium salt

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5g

    特别提示:包括5-FU磷酸化抑制剂(Oxonic acid potassium salt)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:5-FU磷酸化抑制剂(Oxonic acid potassium salt)
    英文名称:Oxonic acid potassium salt
    产品货号:M05398
    产品规格:1mL(10mM)|5g

    Oxonic acid钾盐是尿酸酶抑制剂,能抑制5-FU磷酸化为5-fluorouridine-5-monophosphate。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:2207-75-2
    别名:Potassium azaorotate;Potassium otastat;Potassium oxonate
    纯度:99.81%
    分子式:C₄H₂KN₃O₄
    分子量:195.17
    结构式:
    Oxonic acid potassium salt结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了5-FU磷酸化抑制剂(Oxonic acid potassium salt),Potassium azaorotate,Potassium oxonate,Potassium otastat,我公司还供应以下相关产品:



    名称:KSP抑制剂(SB-715992)(伊斯平斯)
    货号:YT941
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品是一种有效的,特异性的,可逆kinesin spindle protein(KSP)抑制剂,无细胞试验中Kiapp为1.7nM,对CENP-E、RabK6、MCAK、MKLP1、KHC和Kif1A没有抑制作用。

    CAS:336113-53-2
    分子式:C30H33ClN4O2
    分子量:517.06
    纯度:99%
    结构式:
    5-FU磷酸化抑制剂(Oxonic acid potassi

    Ispinesib是有效可逆的特定KSP变构抑制剂,KSP与微管的结合性能,通过抑制ADP释放而不改变微管中KSP-ADP复合体的释放,而扰乱KSP的运动。Ispinesib作用于一系列肿瘤细胞系,包括Colo205、Colo201、HT-29、M5076、Madison-109和MX-1,IC50为1.2nM到9.5nM,具有很强细胞毒性。15nM和30nM Ispinesib作用于PC-3前列腺癌细胞,通过调节控制凋亡,细胞增殖,细胞周期和信号的基因表达水平,如EGFR、p27、p15和IL-11,而抑制细胞增殖和诱导凋亡。7.4nM–600nM Ispinesib作用于一组53种乳腺癌细胞系,具有广谱抑制活性。150nM Ispinesib作用于BT-474和MDA-MB-468细胞,诱导凋亡,提高凋亡细胞比例,降低抗凋亡的Bcl-XL水平和提高促凋亡的Bax和Bid水平。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:芳香酶抑制剂(Testolactone)
    货号:M01198
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Testolactone是一种芳香酶抑制剂,是一种合成的抗肿瘤剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:968-93-4
    纯度:95.0%
    分子式:C₁₉H₂₄O₃
    分子量:300.39
    结构式:
    Testolactone结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:EHMT2抑制剂(BRD4770)
    货号:M01883
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    BRD4770是新型组蛋白甲基转移酶G9a(EHMT2)抑制剂,在PANC-1细胞中EC50值为5uM(三甲基化H3K9)。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1374601-40-7
    纯度:99.87%
    分子式:C₂₅H₂₃N₃O₃
    分子量:413.47
    结构式:
    BRD4770结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Hsp90抑制剂(PU-H71 hydrochloride)
    货号:M02661
    规格:1mL(10mM)|10mg
    PU-H71盐酸盐是Hsp90抑制剂,IC50为50nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    分子式:C₁₈H₂₂ClIN₆O₂S
    分子量:548.83
    结构式:
    PU-H71 hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PDE-5抑制剂(Avanafil)
    货号:M02954
    规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
    Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂,IC50为5.2nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:330784-47-9
    别名:TA1790
    纯度:98.28%
    分子式:C₂₃H₂₆ClN₇O₃
    分子量:483.95
    结构式:
    Avanafil结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:TLR7/TLR8激动剂(Resiquimod)
    货号:M04354
    规格:1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
    Resiquimod是有效的TLR7/TLR8激动剂,可以诱导TNF-α,IL-6和IFN-α等细胞因子水平变化。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:144875-48-9
    别名:R848;S28463
    纯度:99.85%
    分子式:C₁₇H₂₂N₄O₂
    分子量:314.38
    结构式:
    Resiquimod结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:胆碱酯酶(AChE)抑制剂(Galanthaminone)
    货号:M06174
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
    Galanthaminone是竞争性可逆的胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可作用于多种记忆障碍疾病。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:510-77-0
    别名:(-)-Narwedine;Narwedin
    纯度:99.53%
    分子式:C₁₇H₁₉NO₃
    分子量:285.34
    结构式:
    Galanthaminone结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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