福尔马林固定液(10%)

特别提示：包括福尔马林固定液(10%)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：福尔马林固定液(10%)
产品货号：GL0552
产品规格：500ml|10×500ml

用途：
又称4%甲醛水溶液(FA)，常规组织细胞固定

注意事项：
主要由甲醛、去离子水组成。

储存条件：室温，24个月

除了福尔马林固定液(10%),，我公司还供应以下相关产品：



名称：PVDF膜活化浸润液
货号：YT065
规格：250ml
本品是一种绿色环保、无毒无害的用于快速浸润和活化PVDF膜的溶液，并且浸润活化后的后续处理非常便捷。一个包装的本产品可以用于约75-100张常规尺寸PVDF膜(约6.6×8.5cm)的浸润和活化。

本产品安全无毒，不含剧毒的甲*或其它的有毒有害试剂，只需数秒时间就可以把疏水的PVDF膜充分浸润和活化。并且浸润活化后的PVDF膜只需简单地用转膜液洗涤数秒，即可被转膜液快速平衡并用于后续的转膜等实验。

PVDF膜是western blot实验中最广泛使用的转移介质之一，由于其在蛋白质截留能力、机械强度和化学相容性上都具有优越的性能而被广泛使用。PVDF膜适用于化学发光(如ECL Star、ECL Plus、ECL等)、常规显色(如DAB、TMB)、染色、同位素等方法检测蛋白。常见的PVDF膜孔径有0.45μm和0.2μm两种，后者孔径小，对小分子蛋白有较好的拦截和吸附作用，背景可能会比前者微高。

PVDF膜是疏水性的且不带电荷，不能被常规的转膜液所浸润，所以需要在使用前进行预处理以浸润和活化。最常见的方法是使用剧毒的甲*浸润和活化PVDF膜，使PVDF膜中微孔内的空气被低表面张力的甲*所替代，从而易于后续水或者缓冲液进入PVDF膜中的微孔内，使PVDF膜从疏水性变成亲水性，此时白色的PVDF膜会变成半透明状。通常情况，浸润活化后的PVDF膜还需要在转膜液中适当平衡2-3次，以充分去除膜上的甲*并确保转膜时的均一性，才能用于后续的转膜等实验。

我公司的PVDF膜浸润活化液采用了优化的特殊配方，含有能产生特殊表面张力的无毒去垢剂，在确保安全无毒情况下，又能实现PVDF膜的快速浸润和活化，并且后续也极易被转膜液所平衡，是PVDF膜浸润活化的理想选择。

注意事项：
1. 本产品含有挥发性成分，使用完毕后请盖紧瓶盖，以防失效。
2. PVDF膜应使用镊子轻轻夹住边角，以免划痕损坏PVDF膜。
3. PVDF膜一经浸润和活化，需保持湿润，可放置于western转膜液或洗涤液中。如不慎被干燥，则需要重新浸润和活化。

储存条件：4℃，有效期一年。

名称：BCIP/NBT显色试剂盒蓝紫色(IHC)
货号：SY0759
规格：1kit
本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便。5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸盐（BCIP）/硝基四氮唑蓝（NBT）是碱性磷酸酶的最佳底物组合之一，BCIP在AP的催化下生成强反应性深蓝色产物，后者与氧化剂硝基四氮唑蓝（NBT）反应亦生成深蓝色产物，从而进一步增强了显色，使之呈现鲜艳的蓝紫色，广泛用于组化实验中的碱性磷酸酶显色步骤。

操作方法
1）碱性磷酸酶的检测完成后，TBS充分洗涤，5min/次，共4次。【注】：不得使用磷酸盐缓冲液。
2）按1ml 蒸馏水加1滴36301-A和1滴36301-B，混匀，加至标本上。一般避光显色10-30min。若无背景出现则可继续显色。直至显色满意为止。
3）蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时核固红复染。
4）封片剂封片，观察。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：丽春红染色液(10×)
货号：ZN1900
规格：12ml
产品保存：4℃保存，一年有效。
产品说明：
印迹膜丽春红染色液可以用于 PVDF 膜、硝酸纤维素膜(NC 膜)上的蛋白的检测。染料带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时染料也可以与蛋白的非极区相结合，从而形成红色的条带。染料对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。本试剂使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是 250ng。
使用方法：
1.临用前用蒸馏水将染色液稀释成 1倍的工作液。
2.将膜浸没在染色液中，摇床震荡 3-5分钟或更长时间，直至出现清晰条带,对结果作适当记录。
3.用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次 3-5分钟，去除染料，可进行后续的免疫印迹检测。
注意事项：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。

名称：免疫荧光试剂盒(兔源一抗)(FITC)
货号：ZN2930
规格：400T|800T|1600T
本试剂盒采用SABC系统，是专为免疫化学而设计的，用以显示组织或细胞中的抗原分布。SABC-FITC代表了传统的免疫荧光方法。荧光具有简便快速,不需显色既可直接观察的优点。但染色不能保存，敏感性较低是其缺点。将链霉亲和素—生物素引入荧光系统，能明显提高敏感性及降低背景。FITC 激发光波长为 490-495nm，发射光波长为 520-530nm，呈黄绿色荧光。

试剂盒组成：

组分	规格
正常浓缩山羊血清(效价1:10)	2.5ml/5ml/10ml
生物素标记羊抗兔IgG(效价1:100～200)	0.25ml/0.5ml/1ml
SABC-FITC(效价1:100～200)	0.25ml/0.5ml/1ml

另附有三个滴瓶可供稀释试剂用

保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻。

石蜡片染色步骤：
1. 切片脱蜡至水。
2. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
3. 封闭：滴加稀释的正常血清封闭液(稀释比 1:10),室温 20 分钟。甩干，勿洗。
4. 滴加适当稀释的一抗，37℃孵育 1~2小时或4℃过夜。PBS洗5分钟×3次。
5. 滴加稀释的生物素标记羊抗兔IgG(参考效价1:100-200),37℃孵育30分钟。PBS洗5分钟×3次。
6. 滴加稀释的 SABC- FITC(参考效价1:100-200)，37℃孵育30分钟。PBS洗5分钟×4 次。
7. 水溶性封片剂(ZN2946)或抗荧光衰减封片剂(ZN1974)封片。荧光显微镜观察。

建议：
1. 热修复可选用枸橼酸盐缓冲液(ZN1955)、EDTA抗原修复液(ZN1951)、PBS缓冲液、TBS缓冲液(ZN1953)等作为抗原修复液。
2. 酶修复可选用复合修复液(ZN1952)、抗原修复液Ⅰ(ZN1954，与热修复配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化组织。