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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
485
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
2×100ml
特别提示:包括鞭毛染色液(银染法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:鞭毛染色液(银染法)
产品货号:GL0850
产品规格:2×100ml
用途:
鞭毛染色
注意事项:
主要由鞣酸、*酸银等组成,染色后菌体为深褐色,鞭毛呈褐色。
储存条件:4℃,避光,3个月
除了鞭毛染色液(银染法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:快速瑞氏染液
货号:SNM363
规格:500ml×3|250ml×3|30ml×1;60ml×1
名称:尼氏小体染色液
货号:KFS134
规格:100ml
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质,能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、*苯*蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体,但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中,但不在于轴突和包体的轴丘。另外,尼氏体会因为生理状态的变化而变化,尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位,当神经元受到刺激后,包体内尼氏体会明显减少。
尼氏染色液(Nissl Stain,焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料,焦油紫具有感光作用,能够很好地显示尼氏体变化。主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广,可用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色,尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标,当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时,尼氏体会发生溶解甚至消失。
组份:
焦油紫染色液 100mL
分色液 100mL
操作步骤(仅供参考):
1. 新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔*林溶液后,常规脱水包埋。
2. 切片厚5μm(注意3),常规脱蜡至水。
3. 切片入焦油紫染色液中,将染缸置于37℃温箱浸染10-30min。
4. 蒸馏水冲洗。
5. 入分色液中分化10s-20s,在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6. 无水乙醇迅速脱水。二*苯透明,中性树胶封固。
7. 尼氏体:紫色;细胞核:淡紫色;细胞质:淡紫色。
注意事项
1.尼氏体离体后容易溶解,所以组织取出后应立即固定,否则难以着色。
2.组织固定起着非常重要的作用,固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔*林溶液。
3.石蜡切片厚度7~10μm 或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm 厚的切片)。
4.染色后的标本务必避光保存,否则容易褪色。
5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
名称:髓鞘染色液(丽春红G法)
货号:GL2240
规格:4×50ml
用途:
丽春红G和亮绿SF联合染色法
注意事项:
染色结果为:髓鞘呈红色,轴索、神经束衣和神经内衣呈绿色。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:焦油紫染色液(0.1%)
货号:GL0791
规格:100ml
用途:
尼氏小体染色
注意事项:
尼氏小体呈紫色,背景接近于无色,染色后避光保存。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:苏丹Ⅲ染色液
货号:GL0801
规格:3×50ml
用途:
中性脂肪染色,主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。
注意事项:
主要由苏木素染液、苏丹红三号染液、分化液等组成,需用冰冻切片,染色后脂肪呈橘红色,细胞核呈淡蓝色。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:鞭毛染色液(Cerares-Gill法)
货号:GL2662
规格:2×50ml
用途:
又称西萨-基尔染色法,主要适用于不易染色的细菌鞭毛、产生胶质较多的植物病原细菌以及鞭毛很细且容易脱落的细菌。
注意事项:
细菌鞭毛是细菌的运动器官,幽门螺杆菌能够从强酸性的胃内腔穿过胃上皮细胞上的黏液层达到胃上皮细胞的中性环境,这就是鞭毛运动作用的很好例证。通过鞭毛染色,可以观察到鞭毛形态、数量和鞭毛在菌体分布的位置,鞭毛数量和在菌体上的分布位置是鉴定细菌的重要依据之一
储存条件:室温,避光,12个月
名称:结晶紫水溶液(0.5%)
货号:GL0941
规格:100ml
用途:
生物染色
注意事项:
主要由结晶紫和去离子水组成。
储存条件:室温,12个月
名称:黑色素清除液
货号:GL0965
规格:2×100ml
用途:
在染色前,清除黑色素
储存条件:室温,避光,12个月
名称:福尔马林-乙酸-乙醇软化剂
货号:GL2740
规格:500ml
用途:
主要用于软化较坚硬的材料如木质化导管,使之容易切片。
注意事项:
主要由甲醛、乙醇等组成。
储存条件:室温,避光,24个月
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文献和实验液界 liquid junction 指二种浓度或不同组成的电解质的接触面。液界可简单地把比重轻的溶液由重叠在重液之上而形成,但随着时间的进行,由于扩散或对流等可多少出现液体的混合。为防止混合可采取放置多孔质的膜以延缓扩散,或不断流动液体更新液界等方法。在液界上可产生液界电位( liquid junction potential, EL )。比较简单的是在浓度不同的同一种一价的电解质溶液间或浓度相同并且具有共同的离子的不同的电解质溶液间的情况下,液界电位的大小与液界的混合
Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【qPCR 预混液的选择】一起来了解如何高效地选择合适的 qPCR 预混液
会脱落),让幼龄菌的鞭毛松展开。然后,吸取少量菌液滴在洁净玻片的一端,立即将玻片倾斜,使菌液缓慢地流向另一端,用吸水纸吸去多余的菌液。涂片放空气中自然干燥。用于鞭毛染色的菌体也可用半固体培养基培养。方法是将0.3-0.4%的琼脂肉膏培养基熔化后倒入无菌平皿中,待凝固后在平板中央点接活化了3-4代的细菌,恒温培养12-16h后,取扩散菌落的边缘制作涂片。(3)染色①滴加A液,染4-6min.②用蒸馏水充分洗净A液。③用B液冲去残水,再加B液于玻片上,在酒精灯火焰上加热至冒气,约维持0.5-1min
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