p38MAPK抑制剂(SD-06)

特别提示：包括p38MAPK抑制剂(SD-06)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：p38MAPK抑制剂(SD-06)
英文名称：SD-06
产品货号：M05010
产品规格：1mL(10mM)|5mg

SD-06是p38MAPK抑制剂，对p38α的IC50为170nM，能抑制LPS诱导的TNF释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：271576-80-8
分子式：C₂₀H₂₀ClN₅O₂
分子量：397.86
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了p38MAPK抑制剂(SD-06),，我公司还供应以下相关产品：



名称：IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
货号：YT937
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。

CAS：475488-23-4
分子式：C28H31N5O
分子量：453.58
纯度：99.2%
结构式：


NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多，IC50为2.8μM，作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性最低，IC50>5-10μM，与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时，IC50为0.1-0.5μM，与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时，NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外，NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂，Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系，也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞，降低VEGF产量，且作用于多种肿瘤类型，如甲状腺癌细胞和MM细胞，抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R，也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：HIF-1抑制剂(KC7F2)
货号：M01002
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KC7F2是一种有效的HIF-1途径抑制剂，可用作癌症治疗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：927822-86-4
纯度：99.38%
分子式：C₁₆H₁₆Cl₄N₂O₄S₄
分子量：570.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Hedgehog(Hh)信号通路抑制剂（Ciliobrevin A）
货号：M01405
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Ciliobrevin A是一种Hedgehog(Hh)信号通路抑制剂，平均抑制浓度(50)值小于10μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：302803-72-1
别名：HPI-4
纯度：98.34%
分子式：C₁₇H₉Cl₂N₃O₂
分子量：358.18
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：cathepsin B抑制剂(CA-074)
货号：M02085
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
CA-074是组织蛋白酶B(cathepsin B)的有效抑制剂，Ki值为2to5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：134448-10-5
纯度：98.92%
分子式：C₁₈H₂₉N₃O₆
分子量：383.44
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：β2-肾*腺素受体(β2-AR)激动剂
货号：M04468
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Vilanterol trifenatate是一种长效的β2-肾*腺素受体(β2-AR)激动剂。作用于β2-AR，β1-AR和β3-AR，pEC50分别为10.37±0.05，6.98±0.03和7.36±0.03。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：503070-58-4
别名：GW642444M
纯度：97.29%
分子式：C₄₄H₄₉Cl₂NO₇
分子量：774.77
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：α2肾*腺素受体激动剂（Medetomidine）
货号：M06724
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Medetomidine(Domtor)是α2肾*腺素受体激动剂，对α2和α1肾*腺素受体的Ki分别为1.08nM和1750nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：86347-14-0
分子式：C₁₃H₁₆N₂
分子量：200.28
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：光合作用抑制剂(Terbutryn)
货号：M07665
规格：1mL(10mM)|500mg
Terbutryn是一种选择性除草剂和三嗪化合物,它是由根部和叶子吸收,作为光合作用的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：886-*0-0
分子式：C₁₀H₁₉N₅S
分子量：241.36
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。