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- 百奥莱博
- M03678-YCE
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
154
- 英文名：
Cenicriviroc
- CAS号：
497223-25-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc)
英文名称：Cenicriviroc
产品货号：M03678
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Cenicriviroc是一种可CCR2/CCR5双重抑制剂，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：497223-25-3
别名：TAK-652;TBR-652
纯度：97.09%
分子式：C₄₁H₅₂N₄O₄S
分子量：696.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc),TBR-652,TAK-652，我公司还供应以下相关产品：
名称：GSH过氧化物酶4抑制剂(RSL3)
货号：M00196
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
RSL3是GSH过氧化物酶4的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，能够阻碍GSH的合成，IC50值是100nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1219810-16-8
别名：1S,3R-RSL3
纯度：99.59%
分子式：C₂₃H₂₁ClN₂O₅
分子量：440.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ASK1抑制剂(Selonsertib)
货号：M00471
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GS-4997是一个高的，有选择性和强的ASK1抑制剂，在ASK1催化激酶中竞争ATP。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1448428-04-3
别名：GS-4997
纯度：98.04%
分子式：C₂₄H₂₄FN₇O
分子量：445.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP17抑制剂(TOK-001)
货号：M00906
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TOK-001是一种多功能的抗雄激素，是CYP17抑制剂，在去势抵抗性前列腺癌中，IC50为47nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：851983-85-2
别名：VN/124-1;Galeterone;VN 124
纯度：99.14%
分子式：C₂₆H₃₂N₂O
分子量：388.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：甘氨酸转运体GLYT2抑制剂（GlyT2-IN-1）
货号：M02941
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GlyT2-IN-1是甘氨酸转运体GLYT2抑制剂,是一种新型的机械传导通道Piezo1激动剂,作用于Piezo1-而非载体转染的细胞,引发Ca2+外流。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：448947-81-7
分子式：C₁₃H₈Cl₂N₄S₂
分子量：355.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IKKβ抑制剂（Bay 65-1942 hydrochloride）
货号：M04696
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Bay65-1942盐酸盐是ATP竞争性IKKβ抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：600734-06-3
纯度：97.27%
分子式：C₂₂H₂₆ClN₃O₄
分子量：431.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SGLT2抑制剂(Canagliflozin)
货号：M05239
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Canagliflozin是一种选择性的SGLT2抑制剂，在CHOK细胞中，抑制mSGLT2，rSGLT2和hSGLT2，IC50分别为2nM，3.7nM和4.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：842133-18-0
别名：JNJ 24831754ZAE;JNJ 28431754;JNJ 28431754AAA;TA 7284
纯度：99.48%
分子式：C₂₄H₂₅FO₅S
分子量：444.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PKA激动剂（Bucladesine calcium salt）
货号：M07112
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Bucladesine钙盐(DC2797钙盐)是PKA选择性且细胞可通透激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：938448-87-4
别名：Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt
纯度：97.83%
分子式：C₁₈H₂₃Ca₀.₅N₅O₈P
分子量：488.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Determination of HIV-1 Chemokine Coreceptor Tropism Using Transduced Human Osteosarcoma (HOS) Cells
and are designated either “X4” or X4R5, respectively (9 ,10 ). Some viruses also appear to be able to utilize chemokine receptors CCR2B and CCR3 (7 –10 ). In addition, the role of chemokine coreceptors in the pathophysiology of HIV-1 infection and disease
―l感染有关。多基因疾病涉及众多弱效应的易感基因，不同的易感基因之间往往存在交互作用。在HIV感染者中，已发现很多基因位点影响患者最终发展成AIDS的进程：杂合的CCR5一A32等位基因和CCR2错义突变(V641)与减缓患者发展成AIDS的进程有关；而CCR5启动子区的一种单倍型和几―10启动子区的各种变异与AIDS的快速发展有关。多数情况下这些等位基因独立发挥作用，但平均拥有更多保护性变异的患者其病程进展较慢。研究发现，HLA―I类位点杂合性越高，患者病程进展越缓慢。这是因为HLA多样性的增加
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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