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- 百奥莱博
- M03678-YCE
- 北京
- 2026年05月29日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
154
- 英文名：
Cenicriviroc
- CAS号：
497223-25-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M03678-YTX | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M03678-YQP | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M03678-OQX | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc)
英文名称：Cenicriviroc
产品货号：M03678
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Cenicriviroc是一种可CCR2/CCR5双重抑制剂，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：497223-25-3
别名：TAK-652;TBR-652
纯度：97.09%
分子式：C₄₁H₅₂N₄O₄S
分子量：696.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc),TBR-652,TAK-652，我公司还供应以下相关产品：
名称：GSH过氧化物酶4抑制剂(RSL3)
货号：M00196
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
RSL3是GSH过氧化物酶4的抑制剂，能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白，能够阻碍GSH的合成，IC50值是100nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1219810-16-8
别名：1S,3R-RSL3
纯度：99.59%
分子式：C₂₃H₂₁ClN₂O₅
分子量：440.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ASK1抑制剂(Selonsertib)
货号：M00471
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GS-4997是一个高的，有选择性和强的ASK1抑制剂，在ASK1催化激酶中竞争ATP。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1448428-04-3
别名：GS-4997
纯度：98.04%
分子式：C₂₄H₂₄FN₇O
分子量：445.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP17抑制剂(TOK-001)
货号：M00906
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TOK-001是一种多功能的抗雄激素，是CYP17抑制剂，在去势抵抗性前列腺癌中，IC50为47nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：851983-85-2
别名：VN/124-1;Galeterone;VN 124
纯度：99.14%
分子式：C₂₆H₃₂N₂O
分子量：388.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：甘氨酸转运体GLYT2抑制剂（GlyT2-IN-1）
货号：M02941
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GlyT2-IN-1是甘氨酸转运体GLYT2抑制剂,是一种新型的机械传导通道Piezo1激动剂,作用于Piezo1-而非载体转染的细胞,引发Ca2+外流。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：448947-81-7
分子式：C₁₃H₈Cl₂N₄S₂
分子量：355.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IKKβ抑制剂（Bay 65-1942 hydrochloride）
货号：M04696
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Bay65-1942盐酸盐是ATP竞争性IKKβ抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：600734-06-3
纯度：97.27%
分子式：C₂₂H₂₆ClN₃O₄
分子量：431.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SGLT2抑制剂(Canagliflozin)
货号：M05239
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Canagliflozin是一种选择性的SGLT2抑制剂，在CHOK细胞中，抑制mSGLT2，rSGLT2和hSGLT2，IC50分别为2nM，3.7nM和4.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：842133-18-0
别名：JNJ 24831754ZAE;JNJ 28431754;JNJ 28431754AAA;TA 7284
纯度：99.48%
分子式：C₂₄H₂₅FO₅S
分子量：444.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PKA激动剂（Bucladesine calcium salt）
货号：M07112
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Bucladesine钙盐(DC2797钙盐)是PKA选择性且细胞可通透激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：938448-87-4
别名：Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt
纯度：97.83%
分子式：C₁₈H₂₃Ca₀.₅N₅O₈P
分子量：488.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cenicriviroc Mesylate (TAK652),497223-28-6拮抗剂的全面介绍
，避免活性失效 同时，该产品配套完整的质量检测体系，可提供Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS等权威检测报告，确保产品纯度与活性符合科研实验标准。 二、核心生物活性与靶点抑制效能 Cenicriviroc Mesylate 是特异性双重CCR2/CCR5受体拮抗剂，可精准靶向趋化因子受体，同时对HIV-1、HIV-2病毒产生强效抑制作用，具备显著的抗炎、抗感染双重功效，其靶点抑制活性经多项权威实验验证，IC50数值精准、抑制效能优异。 该产品核心靶点及病毒抑制活性数据
Determination of HIV-1 Chemokine Coreceptor Tropism Using Transduced Human Osteosarcoma (HOS) Cells
and are designated either “X4” or X4R5, respectively (9 ,10 ). Some viruses also appear to be able to utilize chemokine receptors CCR2B and CCR3 (7 –10 ). In addition, the role of chemokine coreceptors in the pathophysiology of HIV-1 infection and disease
来源巨噬细胞。代表药物 cenicriviroc（CCR2/5 双重抑制剂），Ⅱb 期看到纤维化改善，但 Ⅲ 期单药临床失败，主要因为趋化因子网络存在大量代偿冗余；目前主要探索联合用药方案。 ② CCL5（RANTES）： 结合 CCR1、CCR5，介导巨噬细胞浸润，同时直接激活肝星状细胞促纤维化。 ③ CXCL8（IL‑8）： 人特异性趋化因子，强力招募中性粒细胞；临床观察 MASH 患者血清 CXCL8 升高，可作为无创组合标志物组分。 二、具备双向 / 阶段依赖性作用的细胞因子 这类
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