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- 百奥莱博
- RFT001-SYA
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
495
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100T(2×250μl)
特别提示：包括100bp DNA ladder(100～1500bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：100bp DNA ladder(100～1500bp)
产品货号：RFT001
产品规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。包含1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 条带为100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp，其中500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)进行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
除了100bp DNA ladder(100～1500bp),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN90313 | TBE电泳液，10× | 250mL |
| BTN100816 | 碱性胶电泳液 | 250mL |
| BTN130958B | 蓝色DNA上样液(6×,非甘油) | 10mL |
| BTN90602J | DNA marker(λ-EcoT14 I) | 100μg |
| BTN131187 | Acryl DNA助沉剂 | 1mL |
| BTN100882 | 溴酚蓝溶液(电泳级) | 10mL |
| YT425 | DNA Ladder(200bp-12kb)(12条带)(DNA分子量标准) | 100次 |
| WE0216 | 50×TAE | 500ml |
| WE0242 | UltraStain DNA Marker | 100次(500μl)|500次(5×500μl) |
| RFT005 | 200bp DNA ladder(200～3000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT013 | 2kb DNA ladder(100～2000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT018 | DNA Marker I(100～600bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT020 | DNA Marker III(300～5000bp) | 100T(2×250μl) |
| SY0243 | Goldview核酸染料(10000×) | 1ml |
| SY0259 | 双链DNA(dsDNA)定量试剂 | 100μl |
| JN0087 | 1kb DNA Ladder I | 500μl(100次) |
| JN0089 | λDNA/HindIII DNA Marker | 500μl(100次) |
| JN0094 | 100bp DNA Ladder ODD Plus | 500μl(100次) |
| JN0098 | DNA Ladder 5000 | 500μl(100次) |
| BTN130807 | 显影定影套装 | 1套 |
| GL1146 | BPTE电泳缓冲液(1×,RNase free) | 500ml |
| GL1159 | Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE) | 500ml|10×500ml |
| GL1175 | 甲酰胺加样缓冲液(10×) | 5ml |
| GL1176 | 碱性凝胶加样缓冲液(6×) | 5ml |
| GL1185 | 溴化乙锭EB溶液(10mg/ml,RNase free) | 10ml |
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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