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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
477
- 英文名:
Half-Fraser Medium
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
225mL/袋*10
特别提示:包括Half-Fraser培养基颗粒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Half-Fraser培养基颗粒
英文名称:Half-Fraser Medium
产品货号:QP0023
产品规格:225mL/袋*10
袋装颗粒培养基优点:
1、使用简单、方便、省时:从铝箔袋一头撕开,倒入容器内,加热搅拌溶解,无需称量培养基
2、环保、安全:无粉尘产生
3、溶解快:加入水中后,不会形成块状物,容易溶解
用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。
添加剂:每瓶需配套添加
1盒FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B)
5盒FB1(Half-Fraser)添加剂
成分(g/L):
胰酪蛋白胨 5.0
蛋白胨 5.0
牛肉粉 5.0
酵母粉 5.0
氯化钠 20.0
磷酸氢二钠 12.0
磷酸二氢钾 1.35
七叶苷 1.0
氯化锂 3.0
pH值7.2±0.2 25℃
用法:称取本品55.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,每瓶225ml,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,加入1支FB1添加剂A和1支FB1添加剂B混匀,备用。
除了Half-Fraser培养基颗粒,,我公司还供应以下相关产品:
QP0002 营养琼脂(NA)颗粒 250g
QP0003 含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE)颗粒 300mL*10
QP0015 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)颗粒 300mL/袋*10
QP0026 改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素,(mLST-Vm)颗粒 300mL/袋*10
QP0032 3%氯化钠碱性蛋白胨水颗粒 225mL/袋*10
QP0033 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒 300mL/袋*10
QP0034 李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础颗粒 225mL/袋*10
QP0049 乳糖胆盐发酵培养基颗粒 250g
QP0052 四硫*酸盐煌绿增菌液基础(TTB)颗粒 250g
QP0053 Baird-Parker琼脂基础颗粒 250g
QP0055 孟加拉红琼脂 250g
QP0058 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE)颗粒 250g
BTN24-14920 玉米浸粉 250g
GL0136 LB Lennox培养基粉剂 1L
GL0142 LB固体培养基粉剂 1L
GL0147 SB培养基 500ml
GL0149 SOB培养基(pH7.0) 500ml
GL0153 SOB固体培养基粉剂 1L
GL0156 TB培养基粉剂 1L
GL0157 TB培养基 500ml
GL0160 YPD/YEPD培养基 500ml
GL2430 λ固体培养基粉剂 1L
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文献和实验【求助】请教!我用无血清培养基养的胃癌原代细胞,为什么会出现这种小颗粒?
暮色英雄 我是用无血清NB培养基+EGF+bFGF+B27+p/s双抗的培养基培养的胃癌原代细胞,培养基已经用0.22μm过滤器过滤除菌,但是培养细胞之后出现很多小颗粒,不知道是什么东西,这照片是昨天照的,今天再观察的时候这些小颗粒已经长满了,我师姐帮我看了说是污染,然后我把细胞倒掉了,但是她也不知道这是什么污染。希望各位大侠能帮小弟看看这到底是不是污染,是什么东西?谢谢了 这是20x镜拍
,使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒,继续剪碎组织,重复加入1640基础培养基,直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中,加入 1640 基础培养基,250 g离心5 min,弃上清,加入4.5 mL 的 1640 基础培养基,重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液,轻轻吹打至充分混匀,转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养基
第一步细胞培养:外泌体来自于细胞,必须先从源头抓起,高质量的细胞及上清液产出高质量的外泌体。 收集上清的细胞培养原则:在细胞健康正常生长的前提下,尽可能的减少血清外泌体或是不使用血清。 培养条件 优点 缺点 1 含血清的完全培养基 ✘ 血清中含有大量异源外泌体 2 含去外泌体血清的培养基 ✔ 营养相对丰富 去外泌体血清难以做到 100% 的去除的,因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体 3 基础培养基
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









