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前折叠蛋白亚基3Elisa检测试剂盒说明书

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  • 上海抚生
  • 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
  • FS-E24077
  • 进口/国产
  • 2025年07月08日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 样本

      体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

    • 库存

      35

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等

    • 应用

      双抗夹心法,间接法,竞争法

    • 检测方法

      酶联检测

    • 检测范围

      人、绵羊、小鼠、大鼠、猪

    • 供应商

      上海抚生

    • 规格

      48T/96T

    产品细节图片1
    产品名称 前折叠蛋白亚基3Elisa检测试剂盒说明书
    英文名称: PFDN3 ELISA Kit
    规格: 48T/96T
    主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
    试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
    检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
    注意事项:
    1.前折叠蛋白亚基3Elisa检测试剂盒说明书从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6. 底物请避光保存。
    7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9. 本试剂不同批号组分不得混用。
    公司前折叠蛋白亚基3Elisa检测试剂盒说明书采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

    产品细节图片2
    前折叠蛋白亚基3Elisa检测试剂盒说明书样本处理及要求:
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
    仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    产品细节图片3
    大鼠胰高血糖素样肽1(GLP1)酶联免疫试剂盒 ,英文名: GLP1 ELISA Kit
    Mouse endothelin 1 (ET-1) ELISA Kit 小鼠内皮素1(ET-1)酶联免疫试剂盒
    MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKIT 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)酶联免疫试剂盒 96T/48T 进口分装
    CLIAKitforHumancytoplasmicimmunoglobulin,CIgELISAKit人胞浆免疫球蛋白规格:48T/96T
    细胞ATP酶活性染色试剂盒50次
    ELISAKitCasp-9大鼠胱天蛋白酶9规格:48T/96T
    Jo1抗体/抗组酰NA合成酶抗体(Jo1/HRS)酶联免疫试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
    兔胰淀素(Amylin)酶联免疫试剂盒 Rabbit Amylin ELISA Kit
    鞘醇激酶1(SPK1)酶联免疫试剂盒 ,英文名: SPK1 ELISA Kit
    RabbitD-Dimer,D2D酶联免疫试剂盒兔子D二聚体(D2D)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T
    Humanai-macrophageaibody酶联免疫试剂盒人抗巨噬细胞抗体(ai-macrophageAb)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T
    HumanCardiacmyosin-lightchains1,CMLC-1ELISAKit人心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)酶联免疫试剂盒规格:96T/48T
    前折叠蛋白亚基3Elisa检测试剂盒说明书Slitrk1  神经突出相关蛋白Slitrk1抗体    进口、原装

    Sclerostin  骨形态发生抑制蛋白SOST抗体    进口、原装
    SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2  肝细胞生长因子激活抑制蛋白2抗体    进口、原装
    TGM2/TG2/Transglutaminase 2  谷氨酰胺转胺酶2抗体    进口、原装
    TIM4  T淋巴细胞膜蛋白4抗体    进口、原装
    TROP2/TACD2  细胞表面糖蛋白Trop2抗体(胰腺癌标志物蛋白)    进口、原装
    SHC3  SH2结构域蛋白C3抗体    进口、原装
     

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    图标文献和实验
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    • CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较

      ,因为捕获分子通常使用大量过剩。 即使在成功包被后,错误折叠也会因为时间和温度的变化而发生。随着时间的推移,包被分子会失去结合待测物的能力。如果包被板是预期保质期为几年的诊断试剂盒的一部分,则最先进的稳定性对于其性能维持至关重要。否则,由于信噪比降低和潜在的非特异性相互作用,试剂盒的性能会随着捕获分子的错误折叠而降低,从而导致假阴性和假阳性。尤其是单克隆抗体在表面上的稳定性通常较低。在抗原下降分析中,一些包被抗原在不添加稳定剂的情况下,4℃储存两周后会失去捕获待测物的能力。 因此,在开发商业化试剂

    • 实验操作篇

      或存放不当:质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同,有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当,如果出现浑浊,可参考试剂盒说明书,进行 37℃ 温浴至溶液澄清,再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适:洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低,过小会导致洗脱不充分,产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积,如果洗脱浓度偏低,可以重复洗脱一次; ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心:可能会导致洗脱液覆盖不完全,导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水,避免使用 PH<

    • 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP322)

      以下操作按照天根产品 DP322 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml),2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机注意:为了保证样本不被食物或者饮料污染,取样 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶

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