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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
77
- 英文名:
YH239-EE
- CAS号:
1364488-67-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示:包括p53-MDM2拮抗剂(YH239-EE)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:p53-MDM2拮抗剂(YH239-EE)
英文名称:YH239-EE
产品货号:M01852
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
YH239-EE是YH239的乙酯形式,是p53-MDM2的拮抗剂、凋亡诱导剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1364488-67-4
纯度:99.25%
分子式:C₂₅H₂₇Cl₂N₃O₄
分子量:504.41
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了p53-MDM2拮抗剂(YH239-EE),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M01610 | Folinic acid calcium salt pentahydrate | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M02461 | Ecteinascidin-Analog-1 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M02785 | α肾*腺素阻断剂(Prazosin hydrochloride) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M03617 | PA-824 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03800 | Florfenicol | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03847 | Sulfamethazine | 1mL(10mM)|10g |
| M03865 | Cefdinir | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04298 | Ferroquine | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05452 | 高血糖素受体拮抗剂(Glucagon receptor antagonists-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06046 | SERT/NET和DAT阻断剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06633 | 毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06840 | Neuromedin B | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
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文献和实验小红赛 我目前在做药物靶向治疗肿瘤的课题,想在肿瘤细胞水平上以P53—MDM2为靶点,研究阻断MDM2或阻止P53水解时的信号变化及对细胞生长的影响,但目前不知道在P53—MDM2这个靶点上,有什么好的药物或者抑制剂,能用于细胞水平研究的,谢谢 selleckchem01 在这个靶点 下面两个抑制剂都可以用于细胞试验~ Nutlin-3 Nutlin-3 is a MDM
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
蛋白质功能的一个主要机制,p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰,从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰,是一种复杂的调节方式,随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后,使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失,而和乙
-SNAP时,如果雷帕霉素存在,FRB和FKBP之间就会发生特异性相互作用;如果雷帕霉素缺失,FRB与FKBP只能发生较弱的相互作用(图6)。 (2)MDM2-p53相互作用——低亲和力 肿瘤蛋白MDM2是一种E3泛素连接酶,也是p53肿瘤抑制蛋白最重要的细胞拮抗剂。同时,它还是肿瘤药物研发中一个已被验证过的靶标。MDM2与p53结合,并通过蛋白酶促进p53降解。已有研究表明,抑制p53与MDM2的相互作用,可致使某些癌细胞死亡(图7)。 1.4.1.2 通过HTRF进行蛋白
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