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- 百奥莱博
- M01852-GVY
- 北京
- 2026年05月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
77
- 英文名：
YH239-EE
- CAS号：
1364488-67-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括p53-MDM2拮抗剂(YH239-EE)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：p53-MDM2拮抗剂(YH239-EE)
英文名称：YH239-EE
产品货号：M01852
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
YH239-EE是YH239的乙酯形式，是p53-MDM2的拮抗剂、凋亡诱导剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1364488-67-4
纯度：99.25%
分子式：C₂₅H₂₇Cl₂N₃O₄
分子量：504.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了p53-MDM2拮抗剂(YH239-EE),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M01610 | Folinic acid calcium salt pentahydrate | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M02461 | Ecteinascidin-Analog-1 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M02785 | α肾*腺素阻断剂（Prazosin hydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M03617 | PA-824 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03800 | Florfenicol | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03847 | Sulfamethazine | 1mL(10mM)|10g |
| M03865 | Cefdinir | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04298 | Ferroquine | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05452 | 高血糖素受体拮抗剂（Glucagon receptor antagonists-1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06046 | SERT/NET和DAT阻断剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06633 | 毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06840 | Neuromedin B | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
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文献和实验小红赛 我目前在做药物靶向治疗肿瘤的课题，想在肿瘤细胞水平上以P53—MDM2为靶点，研究阻断MDM2或阻止P53水解时的信号变化及对细胞生长的影响，但目前不知道在P53—MDM2这个靶点上，有什么好的药物或者抑制剂，能用于细胞水平研究的，谢谢 selleckchem01 在这个靶点 下面两个抑制剂都可以用于细胞试验~ Nutlin-3 Nutlin-3 is a MDM
Adv Sci∣周祥团队合作揭示通过工程化外泌体诱导肿瘤细胞核仁应激的分子机制与策略
p53 蛋白是最重要的肿瘤抑制因子，被称作「基因组卫士」， 在预防和控制肿瘤的形成及发展中发挥着至关重要的作用。它能够被多种细胞应激信号激活，例如，在发生核仁应激时，游离的核糖体蛋白（如 RPL5 和 RPL11）从核仁释放到核质中，与 MDM2 结合，抑制 MDM2 对 p53 的泛素化降解，进而促进 p53 蛋白的稳定和活化。因此，将核仁蛋白作为靶点，通过触发核仁应激–p53 这一途径来抑制肿瘤的生长，有望成为一种有效的肿瘤靶向治疗策略。 日前，复旦大学生物医学研究院/附属肿瘤医院周祥
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
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