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- 百奥莱博
- SY0421-FIQ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
275
- 英文名：
3×Flag-tag Peptide
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
4mg
特别提示：包括3×Flag-tag重复多肽在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：3×Flag-tag重复多肽
英文名称：3×Flag-tag Peptide
产品货号：SY0421
产品规格：4mg
Flag多肽为编码8个氨基酸的亲水性多肽（DYKDDDDK），可用于检测特异性anti-Flag单抗，为提高检测灵敏性，现研发出3×Flag重复多肽（3×Flag-tag Peptide），该3×Flag重复多肽含23个氨基酸，可以检测高达10fmol融合蛋白。3×Flag重复多肽已广泛用于纯化Flag融合蛋白，竞争性结合Anti-Flag单抗。3×Flag重复多肽推荐工作浓度为100-400μg/ml。
多肽序列（Amino acid sequence）：H-Met-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Gly-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Ile-Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-OH
分子式：C120H169N31O49S
分子量：2861.87
外观：白色粉末
纯度：≥98%
溶解性：溶于水（10mM）或1%醋酸
储存条件：-20℃，有效期1年
除了3×Flag-tag重复多肽,，我公司还供应以下相关产品：
名称：液体样品蛋白纯化回收试剂盒
货号：BTN121208
规格：50次
本产品专门用于对液体样品进行蛋白提取浓缩、脱盐、脱去垢剂、脱还原剂等。
产品特点：
1.适用于各种液体样品，包括蛋白溶液、胞浆提取液、胞核提取液、细胞或微生物培养基上清液、血液、尿液、脑脊液等。也适于原代或传代细胞悬液。
2. 灵敏，对一般蛋白样品，最低浓度可达1μg/mL；对含SDS的样品，最低浓度为5μg/mL。
3.蛋白回收率95-100%，远高于经典的*酮或三氯*酸沉淀法，且可有效去除样品中的脂质，不影响后续SDS-PAGE和Western Blot等生物实验
4. 得到的蛋白质可用于后续的SDS-PAGE、免疫沉淀和质谱分析等实验。但蛋白已经变性，没有活性。
5. 能有效去除液体样品中的盐(1M)、还原剂(1%巯基乙醇或DTT)、去垢剂(5%SDS、1% Triton X-100、1% NP-40)和油脂等。
6. 操作方便迅速，只需要混匀后离心，不需要其他仪器。
7.产品稳定，可室温长期放置。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 0.5ml |
| 溶液B | 1ml |
| 溶液C | 50ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
使用方法：
使用方法一(用于不含SDS的液体样品，但样品蛋白浓度不能低于1μg/mL)
1．将100μL需要液体蛋白样品转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
2．加入10μL溶液A，涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
3．冰上放置15分钟。
4．加入10μL溶液B，轻轻混匀。
5．冰上放置60分钟。
6．4℃12000～15000×g离心10分钟。
7．小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
8．加入1mL 冰浴的溶液C，震荡混匀后4℃12000～15000×g离心15分钟。
9．小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
10．短暂离心，小心移弃残留上清液后，将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上，空气晾干。一般需要10分钟左右。
11．样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀，取适量上样。如果蓝色的溴酚蓝染料变黄，则说明有残留酸性物质污染，必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液，直到颜色变成蓝色为止，否则将影响电泳结果。
使用方法二(用于含SDS的液体蛋白样品，但样品蛋白浓度不能低于5μg/mL)
1．将200μl液体蛋白样品转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
2．加入8μl溶液B，涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
3．冰上放置30分钟或-20℃放置15分钟(过夜放置更好)。
4．4℃ 12000～15000×g离心15分钟。
5．小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
6．加入1mL 冰浴的溶液C，震荡混匀后4℃ 12000～15000×g离心15分钟。
7．小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
8．短暂离心，小心移弃残留上清液后，将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上，空气晾干。一般需要10分钟左右。
9．样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀，取适量上样。如果蓝色的溴酚蓝染料变黄，则说明有残留酸性物质污染，必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液，直到颜色变成蓝色为止，否则将影响电泳结果。
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文献和实验大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「Epitope Tag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是，每个标签系统都有优缺点，并不存在完美的标签系统。于是，在克服了众多难关后我们终于开发出有超高亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”1）。 PA tag的起源Epitope Tag
(Figure 2). Data generated from this assay is currently in submission. Procedure Part I: Detection of Flag-tagged proteins binding 5´ biotin labeled siRNAs in vitro 1.A minimum of ~4.0×106 cells are required/sample and clearly the more cells to begin
【共享】如何检测GFP、GFP、YFP、EYFP、CFP抗体？
对照，2道为1:1000倍稀释我们先看一下EarthOx的单克隆GFP抗体——Anti-GFP Tag Monoclonal Antibody [GF28R]（货号#E022030），其免疫原是KLH偶联的水母GFP蛋白的N末端多肽，由于EGFP、YFP、EYFP、CFP得N末端序列与GFP几乎完全一致，因此从免疫原上来说，GFP与EGFP、YFP、EYFP、CFP没有区别。更重要的是，EarthOx对于该单克隆抗体还进行了明确的验证试验，试验也表明该Anti-GFP Tag Monoclonal
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