3×Flag-tag重复多肽

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      275

    • 英文名

      3×Flag-tag Peptide

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      4mg

    特别提示:包括3×Flag-tag重复多肽在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:3×Flag-tag重复多肽
    英文名称:3×Flag-tag Peptide
    产品货号:SY0421
    产品规格:4mg

    Flag多肽为编码8个氨基酸的亲水性多肽(DYKDDDDK),可用于检测特异性anti-Flag单抗,为提高检测灵敏性,现研发出3×Flag重复多肽(3×Flag-tag Peptide),该3×Flag重复多肽含23个氨基酸,可以检测高达10fmol融合蛋白。3×Flag重复多肽已广泛用于纯化Flag融合蛋白,竞争性结合Anti-Flag单抗。3×Flag重复多肽推荐工作浓度为100-400μg/ml。

    多肽序列(Amino acid sequence):H-Met-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Gly-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Ile-Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-OH
    分子式:C120H169N31O49S
    分子量:2861.87
    外观:白色粉末
    纯度:≥98%
    溶解性:溶于水(10mM)或1%醋酸
    储存条件:-20℃,有效期1年


    除了3×Flag-tag重复多肽,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:液体样品蛋白纯化回收试剂盒
    货号:BTN121208
    规格:50次
    本产品专门用于对液体样品进行蛋白提取浓缩、脱盐、脱去垢剂、脱还原剂等。

    产品特点:
    1.适用于各种液体样品,包括蛋白溶液、胞浆提取液、胞核提取液、细胞或微生物培养基上清液、血液、尿液、脑脊液等。也适于原代或传代细胞悬液。
    2. 灵敏,对一般蛋白样品,最低浓度可达1μg/mL;对含SDS的样品,最低浓度为5μg/mL。
    3.蛋白回收率95-100%,远高于经典的*酮或三氯*酸沉淀法,且可有效去除样品中的脂质,不影响后续SDS-PAGE和Western Blot等生物实验
    4. 得到的蛋白质可用于后续的SDS-PAGE、免疫沉淀和质谱分析等实验。但蛋白已经变性,没有活性。
    5. 能有效去除液体样品中的盐(1M)、还原剂(1%巯基乙醇或DTT)、去垢剂(5%SDS、1% Triton X-100、1% NP-40)和油脂等。
    6. 操作方便迅速,只需要混匀后离心,不需要其他仪器。
    7.产品稳定,可室温长期放置。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 0.5ml
    溶液B 1ml
    溶液C 50ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法:

    使用方法一(用于不含SDS的液体样品,但样品蛋白浓度不能低于1μg/mL)
    1.将100μL需要液体蛋白样品转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
    2.加入10μL溶液A,涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
    3.冰上放置15分钟。
    4.加入10μL溶液B,轻轻混匀。
    5.冰上放置60分钟。
    6.4℃12000~15000×g离心10分钟。
    7.小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    8.加入1mL 冰浴的溶液C,震荡混匀后4℃12000~15000×g离心15分钟。
    9.小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    10.短暂离心,小心移弃残留上清液后,将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上,空气晾干。一般需要10分钟左右。
    11.样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀,取适量上样。如果蓝色的溴酚蓝染料变黄,则说明有残留酸性物质污染,必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液,直到颜色变成蓝色为止,否则将影响电泳结果。

    使用方法二(用于含SDS的液体蛋白样品,但样品蛋白浓度不能低于5μg/mL)
    1.将200μl液体蛋白样品转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
    2.加入8μl溶液B,涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
    3.冰上放置30分钟或-20℃放置15分钟(过夜放置更好)。
    4.4℃ 12000~15000×g离心15分钟。
    5.小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    6.加入1mL 冰浴的溶液C,震荡混匀后4℃ 12000~15000×g离心15分钟。
    7.小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    8.短暂离心,小心移弃残留上清液后,将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上,空气晾干。一般需要10分钟左右。
    9.样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀,取适量上样。如果蓝色的溴酚蓝染料变黄,则说明有残留酸性物质污染,必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液,直到颜色变成蓝色为止,否则将影响电泳结果。

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