- $265
- Ybscience
- YB4504
- 美国/德国/中国
- 2025年07月16日
- WB IHC
- Human Mouse Rat
- 详见说明书
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
TTR Antibody
- 抗体英文名：
TTR Antibody
- 靶点：
详见说明书
- 浓度：
1.0mg/ml
- 应用范围：
WB IHC
- 宿主：
Human Mouse Rat
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 目录编号：
4504
- 抗原来源：
Human Mouse Rat
- 保质期：
1年
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20°C
- 形态：
液体或冻干粉
- 亚型：
详见说明书
- 免疫原：
详见说明书
- 规格：
50μg/50μl, 100μg/100μl
-
- Catalog No. : YB4504
- Size : 50μg/50μl, 100μg/100μl
-
- Mol Weight : 16kDa
- UniProt : P02766
-
- Isotype : Rabbit IgG
- Clonality : Polyclonal
-
- Price : $265/100μg
- Availability : Ship next day
-
- Primary Antibodies
- Secondary antibody
- Loading control / tag antibody
Details
Alternative Names:
CTS; CTS1; PALB; TBPA; HsT2651;
Application:
WB IHC
Reactivity:
Human Mouse Rat
Dilution:
WB 1:500-1:1000 IHC 1:50-1:200
 |
Western blot analysis of extracts of mouse serumcell lines, using TTR antibody. |Immunohistochemistry of paraffin-embeddedhuman renal cancer tissue using TTR antibody. |
Purification:
Affinity-chromatography
Specificity:
TTR Antibody detects endogenous levels of total TTR
Immunogen:
A synthesized peptide derived from human TTR
Description:
Storage Condition and Buffer:
Rabbit IgG in phosphate buffered saline , pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol. Store at +4°C short term. Store at -20°C long term. Avoid freeze / thaw cycle.
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文献和实验TTR靶点再迎里程碑：从罕见病突破到40亿美元重磅赛道，RNAi技术引领治疗新时代
2026年7月，小核酸龙头Alnylam交出历史性季报：AMVUTTRA单季销售额首破10亿美元，带动TTR管线收入同比大增89%；同日，百济神州拿下该药在中国大陆及澳门的独--家商业化权益，正式切入siRNA赛道。这一系列事件将转甲状腺素蛋白（TTR）这一经典靶点再度推至聚光灯下——从罕见心肌病（ATTR-CM）和多发性神经病变（ATTR-PN）的突破性疗法，到代谢疾病和肿瘤领域的潜在价值，TTR正成为连接基础研究与临床转化的热门桥梁。随着RNAi、反义寡核苷酸、基因编辑等多元技术路线同台
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
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