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- 百奥莱博
- M04760-ZMS
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
463
- 英文名：
SRT3190
- CAS号：
1204707-73-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括CXCR2抑制剂(SRT3190)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CXCR2抑制剂(SRT3190)
英文名称：SRT3190
产品货号：M04760
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SRT3190是CXCR2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1204707-73-2
别名：SRT 3190;SRT-3190
纯度：99.61%
分子式：C₁₈H₂₃F₂N₅O₄S₂
分子量：475.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CXCR2抑制剂(SRT3190),SRT 3190,SRT-3190，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bcl-2抑制剂(ABT-199)
货号：YT919
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Bcl-2选择性抑制剂，无细胞试验中Ki为<0.01nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。
CAS：1257044-40-8
分子式：C45H50ClN7O7S
分子量：868.44
纯度：98.5%
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：ALDH2激动剂(Alda-1)
货号：M00261
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Alda-1是有效的ALDH2激动剂，能够显著提高ALDH2的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：349438-38-6
纯度：99.70%
分子式：C₁₅H₁₁Cl₂NO₃
分子量：324.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERK-5抑制剂(XMD17-109)
货号：M01443
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
XMD17-109是一种新颖的，特异性的ERK-5抑制剂，EC50值为4.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1435488-37-1
纯度：99.44%
分子式：C₃₆H₄₆N₈O₃
分子量：638.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IGF-1R和IR抑制剂(GSK1904529A)
货号：M01858
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GSK1904529A是IGF-1R和IR的选择性抑制剂，IC50分别为27nM和25nM，对Akt1/2，Aurora A/B，B-Raf，CDK2，EGFR的抑制性相对较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1089283-49-7
纯度：98.97%
分子式：C₄₄H₄₇F₂N₉O₅S
分子量：851.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：kinesin-5抑制剂(EMD534085)
货号：M01981
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5(kinesin-5)的抑制剂，IC50值为8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：858668-07-2
纯度：98.61%
分子式：C₂₅H₃₁F₃N₄O₂
分子量：476.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PKD1抑制剂(CID 2011756)
货号：M02160
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CID-2011756是细胞活性的ATP竞争性PKD1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：638156-11-3
纯度：97.42%
分子式：C₂₂H₂₁ClN₂O₃
分子量：396.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：helicase-primase抑制剂（Amenamevir）
货号：M03945
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Amenamevir是一种helicase-primase抑制剂，对HSVs具有强效的抗病毒活性，EC50值为14ng/mL。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：841301-32-4
别名：ASP2151
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₂₆N₄O₅S
分子量：482.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：XOR抑制剂（Topiroxostat）
货号：M05438
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Topiroxostat(FYX-051)是黄嘌呤氧化还原酶（XOR）抑制剂，IC50为5.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：577778-58-6
别名：FYX-051
纯度：98.54%
分子式：C₁₃H₈N₆
分子量：248.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PSD95-nNOS相互作用抑制剂(IC87201)
货号：M06344
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
IC87201是PSD95-nNOS相互作用的抑制剂，可抑制nMDAR诱导的一氧*氮和cGMP的形成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：866927-10-8
纯度：95.53%
分子式：C₁₃H₁₀Cl₂N₄O
分子量：309.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE5抑制剂（Udenafil）
货号：M07242
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Udenafil(DA8159)是PDE5抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：268203-93-6
别名：DA8159
纯度：99.07%
分子式：C₂₅H₃₆N₆O₄S
分子量：516.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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