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- 百奥莱博
- M06353-GLZ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
382
- 英文名：
PD 117519
- CAS号：
96392-15-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括腺苷受体激动剂(PD 117519)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：腺苷受体激动剂(PD 117519)
英文名称：PD 117519
产品货号：M06353
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PD117519是一种腺苷受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：96392-15-3
别名：CI947
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₁N₅O₄
分子量：383.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了腺苷受体激动剂(PD 117519),CI947，我公司还供应以下相关产品：
名称：I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)
货号：M00550
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
FRAX597是一种有效的I型P21激活激酶(PAK)抑制剂，作用于PAK1，2和3，IC50分别为8，13和19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1286739-19-2
纯度：99.19%
分子式：C₂₉H₂₈ClN₇OS
分子量：558.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR/HER2双重抑制剂(Pyrotinib)
货号：M01914
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Pyrotinib(SHR-1258)是有效和选择性的EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为13和38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1269662-73-8
别名：SHR-1258
纯度：98.40%
分子式：C₃₂H₃₁ClN₆O₃
分子量：583.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：碱性磷酸酶抑制剂(Tetramisole hydrochloride)
货号：M03942
规格：1mL(10mM)|2g
Tetramisole盐酸盐抑制碱性磷酸酶,是一种高纯度的抗寄生虫。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：5086-74*8
别名：(±)-Tetramisole hydrochloride;DL-Tetramisole hydrochloride;R-829
纯度：99.45%
分子式：C₁₁H₁₃ClN₂S
分子量：240.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α2-肾上腺*受体激动剂
货号：M05992
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tizanidine盐酸盐是α2-肾上腺*受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺*激活的神经元中释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：64461-82-1
纯度：99.88%
分子式：C₉H₉Cl₂N₅S
分子量：290.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验薇安夕夕宝 请问有人了解SHH通路吗？这个通路有激动剂吗？ acola SAG C28H28ClN3OS 黑糊糊2000 Oxysterols, could be one but not sure can be used for all the cell lines 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如，异丙基肾上腺素（isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的激动剂。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（ Agonist），而另一方则称反颉颃物（ Antagonist）。
2015 年 12 月，美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda（PD-1 抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么？1992 年，日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年，华人学者陈列平教授报道
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