- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00137-RFI
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
370
- 英文名：
Ko 143
- CAS号：
461054-93-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括乳腺癌耐药蛋白抑制剂(BCRP抑制剂)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：乳腺癌耐药蛋白抑制剂(BCRP抑制剂)
英文名称：Ko 143
产品货号：M00137
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ko143是一种有效的乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂，EC90值为26nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：461054-93-3
纯度：99.9%
分子式：C₂₆H₃₅N₃O₅
分子量：469.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了乳腺癌耐药蛋白抑制剂(BCRP抑制剂),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bafilomycin A1 (自噬抑制剂，质子泵抑制剂)
货号：KFS273
规格：100 μg
CAS：88899-55-2
分子式：C35H58O9
分子量：622.8
纯度：≥95%
储存：-20℃，有效期12个月
名称：PLK1抑制剂(Volasertib)
货号：M00169
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Volasertib是一种高效的PLK1抑制剂，IC50值为0.87nM，同时能够抑制Plk2和Plk3，IC50值分别为5和56nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：755038-65-4
别名：BI 6727
纯度：98.76%
分子式：C₃₄H₅₀N₈O₃
分子量：618.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂（GZD824）
货号：M01373
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
GZD824是新型Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂，IC50分别为0.34和0.68nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1257628-77-5
分子式：C₂₉H₂₇F₃N₆O
分子量：532.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂(AZD-9291 dimesylate)
货号：M01633
规格：5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
AZD-9291dimesylate是不可逆的突变体选择性EGFR抑制剂；对EGFRL858R和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为12和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：Osimertinib dimesylate;Mereletinib dimesylate
纯度：99.96%
分子式：C₃₀H₄₁N₇O₈S₂
分子量：691.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂（Reparixin）
货号：M04350
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
Reparixin是一种有效的CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂，微弱抑制CXCR2-调节的细胞迁移(IC50=100nM)，但强抑制CXCR1-调节的细胞趋化(IC50=1nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：266359-83-5
别名：Repertaxin;DF 1681Y
纯度：99.88%
分子式：C₁₄H₂₁NO₃S
分子量：283.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PPL抑制剂(Beta-Sitosterol)
货号：M05342
规格：1mL(10mM) in Ethanol|100mg|1g|5g
Beta-Sitosterol微弱抑制猪胰脂肪酶(PPL)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83-46-5
别名：β-Sitosterol;22,23-Dihydrostigmasterol
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₅₀O
分子量：414.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：单胺氧化酶(MAOI)抑制剂（Nialamide）
货号：M06440
规格：1mL(10mM)|100mg
Nialamide是一种非选择性的,不可逆的单胺氧化酶抑制剂(MAOI),用作抗抑郁药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51-12-7
纯度：95.0%
分子式：C₁₆H₁₈N₄O₂
分子量：298.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
