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- 百奥莱博
- M03857-JPX
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
234
- 英文名：
Tegobuvir
- CAS号：
1000787-75-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括HCV NS5B polymerase抑制剂（Tegobuvir）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HCV NS5B polymerase抑制剂（Tegobuvir）
英文名称：Tegobuvir
ＣＡＳ＃：1000787-75-6
产品货号：M03857
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Tegobuvir是一种特异性的，共价的HCV NS5B polymerase抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1000787-75-6
别名：GS 333126;GS-9190
纯度：97.95%
分子式：C₂₅H₁₄F₇N₅
分子量：517.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HCV NS5B polymerase抑制剂（Tegobuvir）,GS 333126,GS-9190，我公司还供应以下相关产品：
名称：20S proteasome抑制剂(埃沙佐米)(MLN2238)
货号：YT935
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，无细胞试验中IC50和Ki分别为3.4nM和0.93nM，也抑制胱天蛋白酶样(β1)和胰蛋白酶样(β2)蛋白水解位点，IC50分别为31和3500nM。
CAS：1072833-77-2
分子式：C14H19BCl2N2O4
分子量：361.03
纯度：99.9%
结构式：
MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸*酸，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点，IC50为3.4nM，Ki值为0.93nM。更高浓度时，MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点，IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂，这种可逆性存在时间依赖性。MLN2238抑制Calu-6细胞，IC50为9.7nM。MLN2238作用于肿瘤细胞，为蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂。MLN2238和Bortezomib都为蛋白酶体的可逆抑制剂，都存在时间依赖性，但是MLN2238作用于蛋白酶体的分离半衰期比Bortezomib作用快6倍 (分别为18和110分钟)。MLN2238从蛋白酶体中分离比Bortezomib快，与Proteasome-Glo实验中蛋白酶体活性更快恢复一致。MLN2238比Bortezomib具有更高的肿瘤药效。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：Rad6抑制剂（TZ9）
货号：M01331
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TZ9是泛素结合酶（E2enzyme）Rad6新型抑制剂，抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值约为6uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1002789-86-7
分子式：C₁₇H₁₄N₆O₄
分子量：366.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SREBP抑制剂(Betulin)
货号：M01551
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC50值是14.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：473-98-3
别名：Trochol
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₅₀O₂
分子量：442.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SETD8抑制剂（UNC0379 trifluoroacetate）
货号：M02449
规格：1mL(10mM)|5mg
UNC0379trifluoroacetate是组蛋白赖氨酸甲基转移酶SETD8选择性抑制剂，IC50值为7.3_plusmn_1.0uM，对其他15种甲基转移酶无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1620401-83-3
别名：UNC-0379 trifluoroacetate
分子式：C₂₅H₃₆F₃N₅O₄
分子量：527.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DGAT-1抑制剂（DGAT-1 inhibitor 2）
货号：M05479
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
DGAT-1inhibitor2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：942999-61-3
别名：DGAT-1 inhibitor
纯度：95.02%
分子式：C₂₄H₂₈N₄O₃
分子量：420.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：广泛激酶抑制剂（CTX-0294885）
货号：M07123
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CTX-0294885是一种新型二苯*嘧啶化合物，体外对广泛激酶有抑制活性，继而被开发为琼脂糖凝胶激酶检测试剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1439934-41-4
纯度：99.80%
分子式：C₂₂H₂₄ClN₇O
分子量：437.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验HCV Genotyping by the Line Probe Assay INNO-LiPA HCV II
which is co- and posttranslationally cleaved into at least nine proteins. Core, E1, and E2 (the structural proteins) and NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, and NS5B (the nonstructural [NS] proteins). A theoretical protein of 7 kDa (tp7) may be processed from the carboxy terminal E2 region (1 ).
Confirmation of HCV Antibodies by the Line Immunoassay INNO-LIA HCV Ab III
; NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, and NS5B are nonstructural (NS) proteins. HCV isolates display high levels of sequence heterogeneity allowing classification into at least 11 types and 90 subtypes (1 ). HCV infection of the human liver is often clinically
Studying HCV RNA Synthesis In Vitro with Replication Complexes
HCV replication complexes are well-organized protein and lipid structures responsible for HCV RNA replication. The nonstructural protein NS5B, an RNA-dependent RNA polymerase, is the catalytic subunit of these replication complexes
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