多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,无菌)

特别提示：包括多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,无菌)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,无菌)
产品货号：GL2140
产品规格：10ml

用途：
一种粘附剂，常用于无菌载玻片的包被

注意事项：
无菌溶液。适用于细胞培养。

储存条件：-20℃，避光，12个月

除了多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,无菌),，我公司还供应以下相关产品：



名称：Western洗涤液(10X)
货号：YT069
规格：100ml|10×100ml
本品可以用于Western时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可以降低背景，增强信噪比。按照每张膜洗涤需要5-10毫升Western洗涤液(1X)计算，一个包装的Western洗涤液可以洗涤1000-2000次。

注意事项：本Western洗涤液(10X)配制成Western洗涤液(1X)后，宜4℃保存，并在1-2个月内用完。如果室温保存，宜在1-2周内用完。

储存条件：4℃，有效期一年。

名称：蛋白质银染检测试剂
货号：ZN1894
规格：40次
产品规格：
可使用 30次
增敏液 30ml(100×)银染液 30ml(100×)
显色液 A 1.5ml 显色液 B 120ml×5(5×)
产品保存：4℃保存，一年有效。银染液和显色液 A 需避光保存。
使用方法：
1.电泳结束后，取凝胶放入约 100ml 固定液中，在摇床上室温摇动 20分钟，摇动速度为60-70rpm。
固定液的配制(自备)：加入 50ml 乙醇、10ml 冰乙酸和 40ml 去离子水，混匀。
2.弃固定液，加入 100ml 30%乙醇，在摇床上室温摇动 10min，摇动速度为60-70rpm。
30%乙醇的配制(自备)：70ml 去离子水中加入 30ml 乙醇，混匀。
3.弃 30%乙醇，加入 200ml 去离子水，在摇床上室温摇动 10分钟，摇动速度为60-70rpm。
4.弃水，加入 100ml 增敏液(1×)，在摇床上室温摇动 2分钟，摇动速度为60-70rpm。
增敏液(1×)的配制：99ml 去离子水中加入 1ml 增敏液(100×)，混匀。增敏液(1×)配制后需在2小时内使用。
5.弃原有溶液，加入 200ml 去离子水，在摇床上室温摇动 1min×2，摇动速度为60-70rpm。
6.弃水，加入 100ml 银染液(1×)，在摇床上室温摇动 20分钟，摇动速度为60-70rpm。
银染液(1×)的配制：99ml 去离子水中加入 1ml 银染液(100×)，混匀。银染液(1×)配制后需在2小时内使用。
7.弃原有溶液，加入 100ml 去离子水，在摇床上室温摇动 0.5min×2，摇动速度为60-70rpm。
8.弃水，加入 100ml 显色液，在摇床上室温摇动 3-10分钟，直至出现比较理想的预期蛋白条带，摇动速度为60-70rpm。
显色液的配制：80ml 去离子水中加入 20ml 显色液 B(5×),再加入 0.05ml 显色液 A，混匀后即为显色液。显色液配制后需在 20分钟内使用。
9.弃显色液，加入 100ml 终止液，在摇床上室温摇动 10分钟，摇动速度为60-70rpm。
终止液的配制(自备)：95ml 去离子水中加入 5ml 冰乙酸,混匀。
10.弃终止液，加入去离子水，在摇床上室温摇动 2-5分钟，摇动速度为60-70rpm。
11.保存显色出的蛋白质条带并记录。
注意事项：
1．需自备乙醇和冰乙酸(分析纯)。
2．请严格按照产品使用说明书进行操作。
3.显色过程很快，要注意把握时间，避免染色过度。
4.所用器皿要很洁净，不用手直接接触，以免杂蛋白污染。
5．尽量用高纯度去离子水，蒸馏水更佳，可以减少背景着色。
6.本试剂盒也可以用于2D凝胶的银染，并且染色后和后续的质谱检测兼容。
7.使用说明中的使用次数及各种溶液的使用量适用于大小为8×10cm厚度为0.75-1mm的凝胶。
对于更大的凝胶，各种溶液的使用量需按凝胶面积的比例放大，对于更厚的凝胶，作用时间需按照厚度的比例适当延长。
8.对于 BSA 蛋白，检测灵敏度可以达到 0.5ng
9.使用本试剂盒只需 90分钟即可完成银染实验。