北京多聚-L-赖氨酸(15-30万)多少钱

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名称：北京多聚-L-赖*酸(15-30万)多少钱
编号：QN1264
英文名：Poly-L-Lysine
品牌：百奥莱博
本品可用于促进细胞粘附到固体基质。

CAS号：25988-63-0
分子量：150,000～300,000
储存条件：2～8℃，有效期24个月。

聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要，细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上，因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附，这正是运用多聚赖*酸优化细胞培养表面的重要所在。

应用：
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。

溶液配制：用去离子水溶解，配制成母液备用。保存于-20℃。

玻片处理：
1. 灭菌水稀释聚赖*酸溶液，一般的使用浓度为0.01％。
2. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
3. 在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
注意：
1. 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90张， 超过90张片子将影响其黏合力。
2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3. 释过的多聚赖*酸溶液要放在2～8℃，至少在3个月内是稳定的。
4. 用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃
5. 多聚赖*酸浓度可以高一些，吸出来的可以重复利用至少20次。

培养瓶处理：
1. 包被培养板或者是培养瓶，一般多聚赖*酸浓度为0.01％，
2. 准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。
3. 0.01%的多聚赖*酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面，室温下静置5min，吸除多余液体。
4. 加入灭菌水，反复冲洗三次，无菌操作。
5. 处理后无菌晾干备用。
6. 回收后保持无菌的多聚赖*酸可反复利用。

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·吖啶橙-EB双染色试剂盒
编号：QN1314
英文名称：Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit
规格：50ml*2|250ml*2
吖啶橙能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，与双链DNA结合后发出绿色荧光，*化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者很容易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA)，核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;晚期凋亡细胞(NVA)，核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡细胞(NVN)，核染色质着橘红色并呈正常结构。本产品AO、EB溶液浓度分别为100ug/ml，所含稳定剂不影响实验效果。

使用方法：(仅供参考)
使用前先根据用量，将AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，先用现配。

对于贴壁细胞或爬片，去掉培养基，用PBS洗两遍去除残余培养基和未贴壁细胞，加入新的PBS;如果需要观察全部细胞特性，保留未贴壁细胞，可以直接在培养基中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。

对于悬浮细胞，可直接加入工作液或离心收集细胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。

注意事项：
含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。
染色液工作浓度和染色时间可根据具体实验情况适当调整，以期达到最佳效果。

储存条件：4℃避光密封保存，有效期一年

·丙*(代"烯")酰胺
编号：QN0588
英文名称：Acrylamide
规格：500g
CAS号：79-06-1
分子式：C3H5NO
分子量：71.08
储存条件：2～8℃

·反式肉桂酸
编号：QN0653
英文名称：trans-Cinnamic acid
规格：25g
肉桂酸常用于制备合成*霉素肉桂酸酯、心可定等科研领域。也广泛用于合成肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯和肉桂酸*酯。用于测定铀和钒，分离钍，制造肉桂酸酯类等研究领域。

别名：3-*基-2-丙*(代"烯")酸;β-*基丙*(代"烯")酸
CAS号：140-10-3
分子式：C9H8O2
分子量：148.16
性状：白色结晶
溶解性：难溶于水，稍溶于热水，易溶于*、丙*(代"酮")、乙*(代"醚")、冰醋酸等有机溶剂
储存条件：RT


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*黄绿素二*盐 4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol 108750-13-6
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