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- 百奥莱博
- M04818-BCH
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
329
- 英文名：
Lusutrombopag
- CAS号：
1110766-97-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括血小板生成素受体激动剂（Lusutrombopag）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：血小板生成素受体激动剂（Lusutrombopag）
英文名称：Lusutrombopag
产品货号：M04818
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Lusutrombopag是一种可血小板生成素受体(thrombopoietin receptor)激动剂，用于治疗慢性肝病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1110766-97-6
别名：S-888711
纯度：98.81%
分子式：C₂₉H₃₂Cl₂N₂O₅S
分子量：591.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了血小板生成素受体激动剂（Lusutrombopag）,S-888711，我公司还供应以下相关产品：
名称：TNF-α抑制剂(Lenalidomide)
货号：M00136
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
Lenalidomide是一种有效的TNF-α抑制剂，具有抗血管增生作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：191732-72-6
别名：CC-5013
纯度：99.98%
分子式：C₁₃H₁₃N₃O₃
分子量：259.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PRMT5酶活性抑制剂(EPZ015666)
货号：M00286
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
EPZ015666是一种有效的PRMT5酶活性抑制剂，IC50为22nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1616391-65-1
纯度：98.56%
分子式：C₂₀H₂₅N₅O₃
分子量：383.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR2/HER2抑制剂(Mubritinib)
货号：M00952
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Mubritinib(TAK-165)是有效，选择性的EGFR2/HER2抑制剂，IC50值为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：366017-09-6
别名：TAK-165
纯度：99.45%
分子式：C₂₅H₂₃F₃N₄O₂
分子量：468.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38MAP激酶抑制剂（SB 242235）
货号：M01329
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SB-242235是p38MAP激酶抑制剂，IC50为1.0uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：193746-75-7
纯度：99.63%
分子式：C₁₉H₂₀FN₅O
分子量：353.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Pim激酶抑制剂(SMI-16a)
货号：M02581
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
SMI-16a是选择性的Pim激酶抑制剂，对Pim1，Pim2和PC3细胞的IC50值分别为0.15，0.02和48μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：587852-28-6
别名：PIM1/2 Kinase Inhibitor VI
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₁₃NO₃S
分子量：263.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：arenavirus抑制剂(ST-193)
货号：M03826
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ST-193是有效广谱的arenavirus抑制剂；抑制Guanarito,Junin,Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44,0.62,1.4和3.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：489416-12-8
纯度：99.78%
分子式：C₂₄H₂₅N₃O
分子量：371.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：iNOS表达和TGF-β/Smad通路抑制剂
货号：M04607
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g
Oxymatrine是来自槐属物种根部的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。能抑制iNOS表达和TGF-β/Smad通路。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：16837-52-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₂₄N₂O₂
分子量：264.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SIRT2抑制剂(AK-7)
货号：M06318
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
AK-7是选择性的可通透脑屏障的SIRT2抑制剂，在小鼠亨廷顿模型中有神经保护作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：420831-40-9
纯度：99.59%
分子式：C₁₉H₂₁BrN₂O₃S
分子量：437.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PAR2激动剂（AC-55541）
货号：M07198
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AC-55541是Protease-activated receptor2(PAR2)新型小分子激动剂，能激活PAR2的信号转导，EC50值为200-1000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：916170-19-9
纯度：99.35%
分子式：C₂₅H₂₀BrN₅O₃
分子量：518.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
β-受体激动剂是一类苯乙醇胺类化合物，在动物体内能减缓或减少脂肪沉积，增加肌肉蛋白沉淀，提高动物胴体瘦肉率、增重和提高饲料转化率，当用于牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂时，会提高其瘦肉率，但同时，β-受体激动剂类药物也可引起心室早搏，四肢、脸、颈部骨骼肌震颤，还引发代谢紊乱，对糖尿病人可发生酸中毒或酮中毒。由于其严重的危害性，在许多国家包括欧盟和中国已禁止在饲料中添加这些化合物，相关标准规定需对动物源性食品、饲料、饮用水中该类化合物的残留量进行检测。β-受体激动剂类药物进入人或动物
高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中β-受体激动剂类药物残留
β-受体激动剂，又称为β-兴奋剂（β－agonists）是一类人工合成药物，主要用于防治人、兽支气管哮喘和支气管痉挛，在药学上称为β-肾上腺素兴奋剂。β-受体激动剂在体育比赛中可用于增强运动员、动物(如马)肌肉，提高运动成绩，国际奥委会将β-受体激动剂列为禁用药物。β-受体激动剂根据苯环取代基结构分为苯胺型（如：克伦特罗，俗称：瘦肉精）、苯酚型（沙丁胺醇）、间苯二酚型（如：特布他林）。 80年代，国内外研究表明，在饲料中添加β-受体激动剂具有营养再分配作用，可以明显
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