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- 百奥莱博
- M07025-OQB
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
314
- 英文名：
BI605906
- CAS号：
960293-88-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括IKKβ抑制剂(BI605906)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：IKKβ抑制剂(BI605906)
英文名称：BI605906
产品货号：M07025
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
BI605906是的一种新型的IKKβ抑制剂,抑制IKKβ,IC50值为380nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：960293-88-3
纯度：99.68%
分子式：C₁₇H₂₂F₂N₄O₃S₂
分子量：432.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了IKKβ抑制剂(BI605906),，我公司还供应以下相关产品：
名称：EGFR激酶抑制剂
货号：M00100
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Erlotinib抑制纯化的EGFR激酶，IC50为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：183321-74-6
别名：NSC 718781;OSI-744;R1415
纯度：99.82%
分子式：C₂₂H₂₃N₃O₄
分子量：393.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK/TRK抑制剂(PHA-848125)
货号：M00636
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PHA-848125是一种有效的CDK和Tropomyosin receptor kinase(TRK)双重抑制剂，对cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1和TRKA的IC50值分别为45，150，160，363，398和53nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：802539-81-7
别名：Milciclib
纯度：98.61%
分子式：C₂₅H₃₂N₈O
分子量：460.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CARM1抑制剂(SGC2085)
货号：M01264
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SGC2085是一种具有高效性和选择性的CARM1抑制剂,IC50值为50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1821908-48-8
纯度：99.10%
分子式：C₁₉H₂₄N₂O₂
分子量：312.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：kinesin-5抑制剂(EMD534085)
货号：M01981
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5(kinesin-5)的抑制剂，IC50值为8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：858668-07-2
纯度：98.61%
分子式：C₂₅H₃₁F₃N₄O₂
分子量：476.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：衣壳抑制剂(Pleconaril)
货号：M03545
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Pleconaril是一种衣壳抑制剂,可用于治疗肠病毒,Pleconaril有效抑制复制,IC50值为50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：153168-05-9
别名：VP 63843;Win 63843
纯度：98.78%
分子式：C₁₈H₁₈F₃N₃O₃
分子量：381.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TRPC6抑制剂（SAR7334）
货号：M05840
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SAR7334hydrochloride是一种有效的TRPC6特异性抑制剂，能够抑制TRPC6电流，IC50值为7.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1333207-63-8
纯度：95.30%
分子式：C₂₁H₂₄Cl₃N₃O
分子量：440.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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