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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
200次(50μl体系)|50次(50μl体系)
特别提示:包括Q5 超保真 PCR 试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Q5 超保真 PCR 试剂盒
产品货号:SV0849
产品规格:200次(50μl体系)|50次(50μl体系)
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与*比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。
除了Q5 超保真 PCR 试剂盒,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SV0848 | Q5 定点突变试剂盒 | 10次 |
| SV0860 | 热启动 Taq 2X Master Mix | 500次(50μl体系)|100次(50μl体系) |
| SV0882 | OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液) | 500次(50μl体系)|100次(50μl体系) |
| SV1176 | ΦX174 RF I DNA | 150μg|30μg |
| SV1555 | Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 | 10 次淘选实验 |
| SV1601 | BG-Maleimide | 2mg |
| ZN1531 | 原位杂交2×SSC缓冲液 | 1L/包 |
| QN0538 | 黄嘌呤 | 1g |
| QN0545 | 胸腺嘧啶 | 5g|25g |
| QN0548 | 鸟苷-5"-三磷酸三钠盐 | 10mg |
| BTN160155 | 4%铬*溶液 | 250mL |
| BTN160150 | 甲*-乙醇混合液(19:1) | 100ml |
| GL1295 | DNA中和缓冲液Ⅱ | 100ml |
| GL1317 | 氯化钠溶液(5mol/L,RNase free) | 500ml |
| GL1324 | RNA保存液 | 5ml|10ml|50ml |
| GL2311 | PET-32a(+)质粒 | 10ug |
| GL1395 | Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH6.8) | 100ml|500ml |
| GL1423 | Acr-Bis(30%:0.8%) | 500ml |
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文献和实验Expand High Fidelity PCR--高保真PCR
for reduced activity of the polymerase. Hold at 4 degrees when finished. -------------------------------------------------------------------------------- If adding a sequence to a PCR product such as a His tag, etc it is sometimes a good idea
高保真酶 高温DNA POLYMERASE是以单链DNA或RNA为模板,在dNTP和一些阳离子的存在情况下,在特定的引物指导下按3'-5'方向合成DNA.包括3种类型 a. 5'-3'方向的DNA合成能力,没有3'-5'方向的外切酶特性.如Taq及其突变体.这类酶的合成能力强,因为他不纠正合成中出现的突变 b. 与a类似,有合成活性,没有3-5的外切活性
降低PCR扩增的错误率可以通过使用各种具有高保真性的DNA 聚合酶 来实现。 DNA 聚合酶 的保真度用错误率来表示,包括碱基错配率、PCR产物突变百分数等。 在目前已发现的所有耐高温DNA 聚合酶中,Pfu酶的出错率最低,保真度最高(见附表)。 除对酶进行选择,研究者也可通过优化反应条件来进一步减少PCR突变率,包括优化 缓冲液 组成、耐热
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