活细胞核染料-绿菁SYTO

不需要探针就能做突变分析？

浓度（荧光最大）下，也不会抑制 PCR。故高浓度的染料饱和了 DNA 双螺旋结构中的小沟，在 DNA 解链过程中就不会发生重排，这样熔解曲线才有了更高的分辨率。目前市场上的饱和染料主要有 EvaGreen、LC Green、LC Green Plus、SYTO 9 等几种。光有染料还不够，仪器也要相应升级呢。 扩增子的熔解曲线完全取决于 DNA 碱基序列。序列中如有一个碱基发生了突变，都会改变 DNA 链的解链温度。但是这个差异极小，只有零点几摄氏度，如果仪器的分辨率不高，是根本

细胞凋亡的染色观察

细胞凋亡 1、HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。 2、丫啶橙（AO）染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。 3、台盼蓝染色：如果细胞膜不完整、破裂，台盼蓝染料进入细胞，医学教|育网搜集整理细胞变蓝，即为坏死。如果细胞膜完整，细胞不为台盼蓝染色，则为正常细胞或凋亡细胞。此方法对反映细胞膜的完整性，区别坏死

细胞凋亡的观察

1、HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。 2、丫啶橙（AO）染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。 3、台盼蓝染色：如果细胞膜不完整、破裂，台盼蓝染料进入细胞，细胞变蓝，即为坏死。如果细胞膜完整，细胞不为台盼蓝染色，则为正常细胞医学教育|网搜集整理或凋亡细胞。此方法对反映细胞膜的完整性，区别坏死细胞有一定的帮助