- ￥290 - 330
- 凯基
- 江苏
- KGA363-1
- 2026年10月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 供应商：
臻诺生物
- 规格：
10 ml
凯基 KGA363‑1 茜素红染色液（pH8.3）
货号：KGA363‑1，科研专用，不可临床诊断茜素红 S（Alizarin Red S）碱性染液，pH8.3；螯合钙盐，用于成骨诱导细胞钙结节染色、组织钙沉积检测；碱性体系，避免钙盐溶解，适合微量钙盐样本。
核心特性
- 茜素红 S 与钙离子螯合，钙盐 / 钙结节形成橘红‑紫红色复合物；pH8.3 碱性配方，不会溶解微弱钙沉积，降低假阴性，区别于 pH4.2 酸性版本 KGA363。
- 即用型液体，无需配制；主要用于干细胞成骨分化、BMSCs 成骨诱导、细胞爬片、组织切片钙化灶检测。
⚠️会与部分其他金属离子结合，存在非特异；仅适用于固定样本，不能染活细胞；避光操作。
规格参数
- 包装：10 mL，即用型染色液凯基生物
- 可染样本：6 孔板约 20 次；细胞爬片 / 96 孔板约 100 次凯基生物
- 储存条件：2‑8℃避光密封保存，有效期 3 个月，禁止冷冻凯基生物
- 发货：冰袋避光发货
参考操作流程（细胞成骨钙结节，细胞爬片 / 孔板）
- 弃培养基，无钙镁 PBS洗涤样本 2‑3 次
- 70% 乙醇或者 4% 固定样本，固定 15‑30 min；PBS 洗涤
- 加入茜素红染色液完全覆盖样本，37℃避光孵育 60 min；颜色浅可适度延长时间凯基生物
- 无钙镁 PBS 充分洗涤（细胞样本洗 5 次，每次 2 min），洗去多余染料
- 直接明场显微镜拍照；也可进行染色洗脱，OD570 nm 做半定量检测。
组织切片：脱蜡至水后再染色；可选亮绿复染衬染细胞质。
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ilovelc999 很着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？有哪位知道吗？麻烦告诉我一下好吗。 mybbff 先配成10mM的，水先不要加足，调节pH到8.0后再定容到预定体积。 ilovelc999 恩，知道啦，多谢版主！ wangbingying66 1.称取1.211g Tris 2.加800ml去离子
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】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
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