细胞活力（活死细胞染色）检测试剂盒（Calcein AM，P

细胞计数仪的选择

，通过双荧光检测AO(所有有核细胞染绿色荧光)/PI(所有死的有核细胞染红色荧光)的荧光染色情况,从而可以完全排除红细胞(无核)、血小板、细胞碎片的污染,精确计数有核细胞和进行细胞活力分析,成为原代细胞计数和活力分析的最佳选择工具。你可能会觉得一个计数仪，价位超出了你的预期，但是当你用了之后就会有一种“千里寻他千百度”的感觉，让你认定就是他了，爱不释手。例如，当你计数PBMC样本，几十个样本，分离出来的样本差异很大，更别提病人样本。如何快速、如何精确计数PBMC，如何排除红细胞和血小板的干扰

三维癌症细胞球药效评估成像工作流程

。   超过一定大小的癌细胞球接受了不同剂量的三种抗癌药物之一（顺铂、紫杉醇或 5-FU）或对照品的处理。处理 24 小时后，在所有孔中加入 Hoechst 33342、碘化丙啶（PI）和 Calcein-AM 染料。Hoechst 33342、PI 和 Calcein-AM 可分别染色细胞球内所有细胞的细胞核、凋亡细胞的细胞核以及活细胞。染色后，我们用激光扫描显微镜采集了癌症细胞球的图像数据。   2.三维癌症细胞球内细胞的图像采集 我们使用了 FLUOVIEW FV3000 激光扫描共聚

关于PI（碘化丙啶）的讨论

保存以备通过流式细胞仪分析； B、在最后的洗涤步骤后，如前述将样品细胞悬浮后备用。如果您想检测样品细胞活力，在每一管中加入2μl的PI浓缩液，混匀。将样品置于4℃下密封避光保存以备流式细胞仪分析。 注意：此法并不适用于甲醛固定的样品。在根据Sasaki等人的方法（Cytometry 8:413,1987）用PE标记的抗体对样品进行染色时可以适用此方法。然而，由于PI和PE的发射光谱的广泛交迭，因此本方法适于用7-氨基-放线菌素D将死细胞加以区分。 midas：昨天用PI染色出现灾难性后果，加入