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- 百奥莱博
- M01007-UXN
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
479
- 英文名：
CEP-33779
- CAS号：
1257704-57-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括JAK2抑制剂(CEP-33779)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：JAK2抑制剂(CEP-33779)
英文名称：CEP-33779
产品货号：M01007
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CEP-33779是一个新颖的，选择性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1257704-57-6
纯度：99.37%
分子式：C₂₄H₂₆N₆O₂S
分子量：462.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了JAK2抑制剂(CEP-33779),，我公司还供应以下相关产品：
名称：蛋白激酶C抑制剂(PKC抑制剂)
货号：M00138
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PKC412是一种蛋白激酶C(PKC)的抑制剂，同时可抑制PKC亚型(α，β，γ)，PDFRβ，VEGFR2，Syk，PKCη，Flk-1，Flt3，Cdk1/B，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，VEGFR1和EGFR。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120685-11-2
别名：CGP41231;Midostaurin;CGP 41251
纯度：98.60%
分子式：C₃₅H₃₀N₄O₄
分子量：570.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MAP4K4抑制剂(GNE-495)
货号：M00503
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GNE-495是一个强的，有选择性的MAP4K4抑制剂，IC50是3.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1449277-10-4
纯度：98.79%
分子式：C₂₂H₂₀FN₅O₂
分子量：405.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：半胱天冬酶和细胞凋亡激活剂（Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5）
货号：M01776
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I,G5(NSC144303)是凋亡不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡的激活剂，对E1A和E1A/C9DN细胞的IC50值分别为1.76和1.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：108477-18-5
别名：NSC144303
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₄N₂O₇S
分子量：414.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂（Tanshinone I）
货号：M03018
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Tanshinone I是一种IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂，IC50分别为11μM和82μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：568-73-0
别名：Tanshinone A
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₁₂O₃
分子量：276.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：M2离子通道抑制剂(M2 ion channel blocker)
货号：M04190
规格：1mL(10mM)|100mg
M2离子通道阻断剂能抑制和阻断M2离子通道，能抗病毒。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1190215-03-2
别名：L-Histidine, N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-, methyl ester
纯度：95.0%
分子式：C₁₈H₂₇N₃O₂
分子量：317.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β2-adrenoceptor激动剂（Olodaterol）
货号：M04806
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Olodaterol(BI1744)是长效的β2-adrenoceptor激动剂，EC50值为1.4±0.08nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：868049-49-4
别名：BI1744
纯度：98.37%
分子式：C₂₁H₂₆N₂O₅
分子量：386.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-羟色胺再吸收抑制剂
货号：M05944
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Fluvoxamine马来酸盐是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61718-82-9
纯度：99.95%
分子式：C₁₉H₂₅F₃N₂O₆
分子量：434.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Recently, a point mutation in the JAK2 gene, JAK2 V617F , was discovered in several myeloid proliferative neoplasms including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). Demonstration
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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