
供应格列吡嗪
- ¥3500
- 紫天
- zt008
- 西安市
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000公斤
- 保质期:
24个月
- 规格:
99%
结构式分子式C21H27N5O4S
分子量445.53
理化性质本品为白色或类白色粉末,无臭,无味.
包装25kg/桶
应用为第二代磺脲类口服降血糖药,主要用于胰岛β细胞,促进内源泉性胰岛素分泌,抑制肝糖原分解,并促进肌肉对葡萄糖的作用,并可增强胰岛素的作用;临床主要用于轻中度非胰岛素依赖型糖尿病患者.
主要成分:吡磺环己脲。
性状:白色粉末。
功能主治:本品主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人;过去虽用胰岛素治疗,但每日需要量在30~40单位以下者;对无症状病人,在饮食控制基础上仍有显著高血糖;对胰岛素有抗药者可加用本品。本药治疗有效率约87%。
用法及用量:治疗成年型糖尿病的剂量因人而异,应根据定期测定尿糖和血糖调整剂量。一般1日2.5~30mg,先从小量开始,餐前30分钟服用。1日剂量超过15mg时,应分成2~3次,餐前服用。
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文献和实验网络 第二节 口服降血糖药 常用的口服降血糖药:包括磺酰脲类及双胍类。 一、磺酰脲类 常用的有甲苯磺丁脲(tolbutamid,D 860 ,甲糖宁)、氯磺丙脲(chlorpropamide),格列本脲(glyburide,glibenclamide,优降糖),格列吡嗪(glipizide,吡磺环已脲
),格列吡嗪(glipizide,吡磺环已脲),格列齐特(gliclazipe,达美康)等。 【药理作用及作用机制】胰岛β细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的ATP敏感的钾通道[I k(ATP) ],以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后,可阻滞I k(ATP) 而阻钾外流,致使细胞膜去极化,增强电压依赖性钙通道开放,胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素的释放。长期服用且胰岛素已恢复至给药前水平
一、磺酰脲类 磺酰脲类(sulfonylureas)的共同结构是苯磺酰脲,只是两端侧链结构不同。第一代磺酰脲类包括:甲苯磺丁脲(tolbutamide, D860)、氯磺丙脲(chlorpropamide);第二代磺酰脲类包括:格列本脲(glibenclamide)、格列吡嗪(glipizide)、格列齐特(gliclazide)、格列波脲(glibornuride)、格列喹酮(gliquidone)、格列美脲(glimepiride)等。第二代较第一代的降血糖活性大数
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