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- 百奥莱博
- M03731-CTF
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
322
- 英文名：
Dapivirine
- CAS号：
244767-67-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括NNRTI抑制剂(Dapivirine)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：NNRTI抑制剂(Dapivirine)
英文名称：Dapivirine
产品货号：M03731
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dapivirine(TMC120,TMC120R147681)是HIV非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），IC50为24nM，能抑制包括NNRTI抗性的各种HIV-1毒株。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：244767-67-7
别名：TMC120;R147681
纯度：99.15%
分子式：C₂₀H₁₉N₅
分子量：329.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了NNRTI抑制剂(Dapivirine),R147681,TMC120，我公司还供应以下相关产品：
名称：广谱PI3K抑制剂(LY294002)
货号：M00003
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
LY294002是一种广谱PI3K抑制剂，抑制PI3Kα/δ/β，IC50分别为0.5/0.57/0.97μM，也抑制CK2，IC50为98nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：154447-36-6
别名：NSC 697286;SF 1101
纯度：99.97%
分子式：C₁₉H₁₇NO₃
分子量：307.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Akt抑制剂(SC66)
货号：M01564
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SC66是一种新型Akt抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌(HCC)细胞的集落形成和诱导凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：871361-88-5
纯度：99.96%
分子式：C₁₈H₁₆N₂O
分子量：276.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PCSK9抑制剂(R-IMPP)
货号：M01935
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
R-IMPP是一种PCSK9分泌的抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₂₇N₃O₂
分子量：389.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MDA-MB-231细胞增殖抑制剂（ELR510444）
货号：M02466
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ELR510444是新型微管阻断剂，抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM，非P-gp底物分子。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1233948-35-0
纯度：95.55%
分子式：C₁₉H₁₆N₂O₂S₂
分子量：368.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LBI抑制剂(Spirodiclofen)
货号：M04060
规格：1mL(10mM)|100mg
Spirodiclofen是一种广谱杀螨剂,通过抑制脂质合成(LBI)发挥作用,与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药,具有额外的杀虫性能。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：148477-71-8
别名：BAJ-2740
分子式：C₂₁H₂₄Cl₂O₄
分子量：411.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多巴胺受体D2抑制剂
货号：M06187
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Ropinirole(SKF101468)盐酸盐是多巴胺受体D2抑制剂，IC50为29nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：91374-20-8
别名：SKF 101468 hydrochloride
纯度：99.95%
分子式：C₁₆H₂₅ClN₂O
分子量：296.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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