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PCR适用:100bp(50-1000bp)DNA分子量标准

品|PCR Ranger 100bp DNA Ladder
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  • Norgen Biotek
  • 加拿大
  • NGB-11300
  • 2025年07月12日
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      PCR Ranger 100bp DNA Ladder

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      100

    • 供应商

      艾美捷科技

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      100Loads

    关键词:PCR适用:100bp(50-1000bp)DNA分子量标准品,PCR Ranger 100bp DNA Ladder,DNA 分子量标准品,DNA Ladder

    产品名称:PCR适用:100bp(50-1000bp)DNA分子量标准品-PCR Ranger 100bp DNA Ladder

    产品货号:NGB-11300

    产品规格:100Loads

    背景资料:艾美捷科技为您提供的Norgen Biotek原装进口PCR适用:100bp(50-1000bp)DNA分子量标准品产品为液体形式

    艾美捷科技

    保存建议:PCR适用:100bp(50-1000bp)DNA分子量标准品-PCR Ranger 100bp DNA Ladder在室温下稳定。 对于长期储存,建议-20°C。【使用】在0.8cm厚,13×15cm,1.0%琼脂糖凝胶上,每泳道使用10μL。

    产品描述:Mix thoroughly. For best results, load 10µL of DNA ladder per well. For precise mass determination with a densitometer, stain gel after electrophoresis using 0.5µg/mL ethidium bromide for 30-40 minutes. The table above shows the size and mass for each band based on 10µL ladder per well.

    点击:PCR适用:100bp(50-1000bp)DNA分子量标准品-PCR Ranger 100bp DNA Ladder查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Norgen Biotek公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。

    Norgen艾美捷科技

    Norgen Biotek成立于1998年,公司总部位于加拿大,是一家著名全球化生物技术公司,基于专利的碳化硅膜纯化技术和无苯酚专利配方,生产高品质的核酸和蛋白质纯化及富集产品用于研究和诊断。Norgen Biotek 在2003年获得加拿大国家研究委员会颁发的科技创新奖,是一家致力于样品制备并获得ISO 9001(产品质量)、ISO 13485(产品可用于商业化的医疗设备,包括用于体外诊断领域)和ISO 15189(可用于临床检测机分子诊断领域的研发能力)认证的生物科技公司。目前该公司的产品多达700余种,提供的样品制备试剂盒,应用于基因组和蛋白组等不同的领域。其产品主要覆盖包括各种标本类型的DNA,RNA和蛋白质的纯化富集,从活检样本(包括尿液,血浆,血清和血液)中纯化RNA和DNA,全系列的PCR试剂、缓冲液、分子量ladder和塑料过滤装置。

    艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!

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      ,PBS洗涤,1000rpm′10min?RNase A(0.5mg/ml)37°C消化30min,PI(50mg/ml)染色,室温避光15min,FACScan分析DNA亚二倍体的形成及细胞周期的变化。 结果:[图7] 4. ApoAlertTM LM-PCR Ladder Assay (CLONTECH) 优点:敏感度高,适合于检测少量样本,小部分凋亡细胞。如临床活组织检测。

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      ;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适

    • PCR 不必“摸条件”

      μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer ( 10 μM 1-5 μL 下游 Primer ( 10 μM ) 1-5 μL 模板 lamid DNA50 ng genomic DNA1000 ng cDNA ~ 500 ng 粗提液 ~ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例: 一、plasmid DNA 扩增 1.提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100,250,500

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