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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存:
38
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用:
双抗夹心法,间接法,竞争法
- 检测方法:
酶联检测
- 检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
48T/96T
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
产品名称:生长停滞DNA损伤可诱导蛋白αElisa检测试剂盒说明书
英文名称:GADD45α ELISA Kit
规格:48T/96T
性状:盒装液体。
保存温度:2~8℃。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输:快递送货上门(可根据客户要求,选择具体的运输方式)
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
生长停滞DNA损伤可诱导蛋白αElisa检测试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人腺苷脱氨酶(ADA)ELISA试剂盒 特价供应 英文名称:Human adenosine deaminase,ADA ELISA Kit
人腺相关病毒(AAV)ELISA试剂盒 特价供应 英文名称:Human adeno-associated virus,AAV ELISA Kit进口/分装
人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒 特价供应 英文名称:Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1,AFP-L1 ELISA Kit
人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒 特价供应 英文名称:Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2,AFP-L2 ELISA Kit
人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)ELISA试剂盒 特价供应 英文名称:Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3,AFP-L3 ELISA Kit进口/分装
人小表皮粘蛋白(SBEM)ELISA试剂盒 特价供应 英文名称:Human small breast epithelial mucin,SBEM ELISA Kit
生长停滞DNA损伤可诱导蛋白αElisa检测试剂盒说明书现货供应 0.2mlPRL3/PRL-R 磷酸酯酶3蛋白抗体
现货供应 0.1mlprox1 prox-1抗体
现货供应 0.2mlPH-4/P4H-TM 脯氨酸水解酶4抗体
现货供应 0.2mlClassical swine fever virus, CSFV 猪瘟病毒抗体
现货供应 0.2mlClassical swine fever virus 抗猪瘟病毒抗体
现货供应 0.2mlPHD3 脯氨酸羟化酶抗体
现货供应 0.1mlPHD2 脯氨酸羟化酶2抗体
现货供应 0.1mlpresenilin 1/PS-1 (NT) 早老素蛋白-1抗体
现货供应 0.1mlpresenilin 1/PS-1 (CT) 早老素蛋白-1抗体
现货供应 0.1mlpresenilin 1/PS-1 早老素蛋白-1抗体
操作注意事项
1. 生长停滞DNA损伤可诱导蛋白αElisa检测试剂盒说明书保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白;预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验或存放不当:质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同,有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当,如果出现浑浊,可参考试剂盒说明书,进行 37℃ 温浴至溶液澄清,再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适:洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低,过小会导致洗脱不充分,产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积,如果洗脱浓度偏低,可以重复洗脱一次; ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心:可能会导致洗脱液覆盖不完全,导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水,避免使用 PH<
和NF-KB能被分泌到细胞外吗? ws88523758 不要意思,更正一下 我测NF-KB用的是细胞核提取液,用专门的细胞核提取试剂盒;而ikb用的样品是细胞质提取液,是按其说明书自己买试剂盒提取的。 我测的ikb的值较低,我在ELISA用的每孔加50、100、200、300ul,及用1个100mm的培养皿的细胞提取的细胞质,均不能提高ikb的od值,是否存在加大浓度太大,可能再稀释会好点?有人做过吗? 最后先谢谢magichunter的回复
时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
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