- ￥600 - 2000
- ATCC
- XY-XB-2307
- 中国/美国
- 2025年08月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
详情请咨询我司客服
- 组织来源：
详情请咨询我司客服
- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
详情请咨询我司客服
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详情请咨询我司客服
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 英文名：
22RV1
产品简介：
[品系] ……………………Human
[组织来源]………………详情请咨询
[生长状态]………………贴壁/悬浮
[细胞类型]………………详情请咨询
[疾病] ……………………正常
[应用] ……………………科研
生物安全：
不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品包装：
提供新鲜或者冻存的细胞
使用方法：
如是新鲜细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置3-4个小时，再进行后续的实验操作；如是冻存细胞， 客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。
细胞培养 ：
（1）Getting Started with an ATCC Cell Line：
ATCC cell lines and hybridomas are shipped frozen on dry ice in cryopreservation vials or as growing
cultures in flasks at ambient temperature. Upon receipt of frozen cells, it is important to immediately revive
them by thawing and removing the DMSO and placing them into culture. If this is not possible, store the
cells in liquid nitrogen vapor (below −130°C). Do not store frozen cells at temperatures above −130°C as
their viability will decline rapidly.
（2）细胞图片：
（3）Initiating Frozen Cultures：
1. Prepare a culture vessel so that it contains the recommended volume
of the appropriate culture medium as listed on the Product Sheet,
equilibrated for temperature and pH (CO₂).
2. Thaw the vial by gentle agitation in a water bath at 37°C or the normal growth temperature for that cell
line. Thawing should be rapid, approximately 2 minutes or until ice crystals have melted.
3. Remove the vial from the water bath and decontaminate it by dipping in or spraying with 70% ethanol.
Follow strict aseptic conditions in a laminar flow tissue culture hood for all further manipulations.
4. Unscrew the top of the vial and transfer the contents to a sterile
centrifuge tube containing 9 mL of the recommended medium.
Remove the cryoprotectant agent (DMSO) by gentle centrifugation (10
minutes at 125 × g). Discard the supernatant, and resuspend the cells
in 1 or 2 mL of complete growth medium. Transfer the cell suspension
into the culture vessel containing the complete growth medium and
mix thoroughly by gentle rocking.
- Examine the cell cultures after 24 hours and subculture as needed.
Some ATCC cell, are shipped as growing cultures in culture vessels. These vessels are seeded with cells,
incubated to ensure cell growth and then filled completely with medium for shipping.
Upon receiving a flask culture, visually examine the medium for macroscopic evidence of microbial contamination. This includes
unusual pH shifts (yellow or purple color from the phenol red),
turbidity, or particles. With an inverted microscope at low power
(100×) check the medium for evidence of microbial contamination
as well as the morphology of the cells. See page 6 for more details
on examining cell cultures.
质量可靠，售后有保障
如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
人前列腺癌细胞_22RV1相关产品：
| B16(黑色素瘤细胞) |
| P815(肥大细胞瘤细胞) |
| S-180(腹水瘤细胞) |
| RM-1(前列腺癌细胞) |
| SAC-IIC3(腹水瘤细胞) |
| NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞) |
| SAC-IIB2(腹水瘤细胞) |
| Hepa 1-6(肝癌细胞) |
| P388D1(淋巴瘤细胞) |
| P3X63Ag8.653(骨髓瘤细胞) |
| YAC-1(淋巴瘤细胞) |
| P3X63Ag8(骨髓瘤细胞) |
| EL4. IL-2(淋巴瘤细胞) |
| SP2/0(骨髓瘤细胞) |
| EL4(淋巴瘤细胞) |
| P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](骨髓瘤细胞) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验单细胞测序技术（scRNA-Seq）之 NCB 高分文章解析前列腺癌相关研究
单细胞转录组测序，注释细胞类型主要包括上皮细胞、单核-巨噬细胞系、T细胞、内皮细胞、成纤维细胞、肥大细胞等主要群体。然后分别对每个大群进一步分析。 13 例前列腺癌样本的单细胞研究概况 （1）与肿瘤预后相关的上皮细胞类型 通过拷贝数变异分析、肿瘤细胞的marker基因/ 信号通路相关性分析，将上皮细胞鉴定为 luminal types、cell-cycle 、basal/intermediate 类型；我们主要研究了这些细胞类型与临床预后的关系，发现特异性表达细胞因子 CCL2 的basal
丁香园网友kj7156084的培养方法： 本室的PC－3来自上海细胞生物所，种是ATCC的。 以10％FBS＋1640或F12培养，0.25%胰酶消化。塑料瓶或玻璃瓶都可以，当然，前者效果较好。复苏时最好用塑料瓶。 5－7天传一次（1：2），2－3天换一次液。尽量高密度传，因为PC－3细胞喜欢扎堆长，如果过了两三天细胞长得不均匀，可以消化离心一下。 传代后一到两天不要动它，要有耐心。 人前列腺癌细胞PC－3（高密
miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
，它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关，包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以，令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA，它可以使靶基因的转录受到抑制，沉默或降解靶基因，对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现，在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖，并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成；相反抑制细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
