Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F

Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F

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    • 英文名

      Remove-iT peptide N- glycosides F

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      33750U|6750U

    特别提示:包括Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F
    英文名称:Remove-iT peptide N- glycosides F
    产品货号:SV1490
    产品规格:33750U|6750U

    特性:
    从糖蛋白移除 N-连接糖
    概述:
    Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间进行切割(1)。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F 加有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
    来源:
    从脑膜炎脓杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
    反应条件:
    将糖蛋白于 1X DTT(40 mM)中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。
    热失活:75℃ 10 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X DTT
    10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
    分子量:
    41,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶或糖苷内切酶 F1、F2 或 F3活性污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。
    浓度:
    225,000 units/ml。
    注意事项:
    当使用包含 SDS 和 DTT 的 我公司糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时,需要 500,000 U/ml 高浓度: Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F。
    当 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 在糖苷酶 F 变性条件下使用时,需要在反应混合物中加入 NP-40,因为SDS 抑制 Remove-iT 糖苷酶 F 活性。目前还不清楚非离子变性剂 SDS 对 Remove-iT 糖苷酶 F 的抑制机理。
    去糖基化反应完成后,可以用几丁质磁珠去除Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F,且几丁质磁珠的用量与去除 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 成正比线性关系。

    除了Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:6×DNA上样缓冲液
    货号:WE0221
    规格:10ml

    名称:Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞)
    货号:SV0847
    规格:10次
    概述:
    Q5 超保真 DNA聚合酶,以其*与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
    结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
    Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
    Q5 热启动 DNA聚合酶:
    与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
    步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
    其它剂型:
    为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。
    浓度:
    2,000units/ml。

    名称:ΦX174 DNA-HaeⅢ消化
    货号:SV1310
    规格:250gel lanes|50gel lanes
    概述:
    我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准,可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
    各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
    此外,这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量,关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
    Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果,可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用,能提供简单、清晰的凝胶图像。
    浓度:
    pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
    使用建议:
    可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释,因为这样会引起 DNA 降解。
    60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。

    名称:α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A
    货号:SV1511
    规格:4KU|800U
    特性:
    去除连接到内部残基的分支型唾液酸残基
    更多详细结构特异性请翻阅 232页
    概述:
    神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶(唾液酸酶)的俗称。α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 催化水解糖蛋白和寡糖中所有线性和分支型的末端非还原型唾液酸残基。该酶催化水解 α2-3、α2-6键的能力略强于催化水解 α2-8、α2-9 键的能力。
    来源:
    基因克隆自产脲节杆菌(Ar throba c t e r ureafaciens),在 E. coli 中表达。
    反应条件:
    1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
    比活力:
    ~316,000 units/mg。
    分子量:
    100,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
    浓度:
    20,000 units/ml。

    名称:卡那霉素溶液(10mg/ml)
    货号:JN0118
    规格:1ml×10

    名称:还原型谷胱甘肽
    货号:JN0122
    规格:1g

    名称:Digoxin随机引物DNA标记复合物
    货号:ZN1533
    规格:25μl
    保存条件:-20℃冰冻保存
    产品效期:一年
    试剂用途:
    用于DNA探针的随机引物标记及各种膜上杂交和原位杂交。
    工作量:可用于标记0.1-3μg的探针6次
    工作原理:
    所谓 DNA 探针,实质上是一段已知的基因片段,应用这一基因片段即可与待测样品杂交。如果靶基因和探针的核苷酸序列互补,就可按碱基配对原则进行核酸分子杂交,从而达到检查样品基因的目的。
    在随机引物法标记反应液中,有随机合成的六聚体核昔酸(hexanucleotide)作为引物,dATP、dCTP、dGTP、dTTP和 D1G-11-dUTP 作为合成底物,以单链 DNA 作为模板,在 Klenow 酶的作用下,合成掺入Digoxin的DNA链。以Digoxin标记的探针与靶基因 DNA 链杂交后,再通过免疫反应来进行检测。一般通过酶标抗Digoxin抗体来检测,就可以肯定杂交反应的存在。免疫检测一般用碱性磷酸酶系统,BC1P/NBT 显色。敏感性很高。
    可用于膜上杂交和原位杂交。
    产品特点:
    (1)标记属高效标记反应。以 1μg DNA 探针为例,1小时反应即可产生 0.8μg 标记探针,20 小时可产生 2μg 左右的标记探针。
    (2)试剂将标记反应所需的引物、核苷酸、DIG-11dUTP和 Klenow 酶等混合在一起。一次标记只需吸取一次标记液,使用至为简便。
    (3)标记反应适于下述对象。
    a.DNA 从 10ng—3μg。
    b.不等的DNA 长度 100bp—10kb。
    c.线形排列或呈高度卷曲之 DNA。
    d.低融点琼脂中的DNA。
    (4)检测系统抗体为抗Digoxin单抗,标记碱性磷酸酶。效价 1:5000(膜上杂交)或1:500(原位杂交)。
    (5)显色剂为BCIP/NBT,两种成分混合后保存于 67%DMF 中,非常稳定。用时 1:50 稀释。
    (6)试剂盒敏感性达到 0.1pg,足够检测出 1μg 基因组 DNA 中的单个基因。
    除用于各种膜上杂交之外,还可用于原位杂交(ISH)。

    名称:1.0%乙酸溶液
    货号:BTN160144
    规格:250mL

    名称:Tris-甘氨酸电泳粉剂(1×)
    货号:GL1403
    规格:10×1L
    用途:
    常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳

    注意事项:
    主要由Tris、甘氨酸、SDS等组成

    储存条件:室温,24月

    名称:Acr-Bis(40%,29:1)
    货号:GL2920
    规格:100ml|500ml
    用途:
    DGGE电泳,丙*酰胺:亚甲基双丙*酰胺溶液(Acr-Bis,38.67%:1.33%)

    注意事项:
    主要由超纯丙*酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为38.67%:1.33%(40%,29:1)。

    储存条件:4℃,避光,6个月

    名称:IEF阳极缓冲液(20×)
    货号:GL1443
    规格:250ml|500ml
    用途:
    蛋白质组学电泳

    注意事项:
    同Amresco-M218

    储存条件:室温,12个月

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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