- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M02031-EGI
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
241
- 英文名：
NMS-P118
- CAS号：
1262417-51-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括PARP-1抑制剂(NMS-P118)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PARP-1抑制剂(NMS-P118)
英文名称：NMS-P118
产品货号：M02031
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NMS-P118是一种有效的高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1262417-51-5
纯度：99.08%
分子式：C₂₀H₂₄F₃N₃O₂
分子量：395.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PARP-1抑制剂(NMS-P118),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Wortmannin(PI3K抑制剂)
货号：KFS283
规格：0.5mg
CAS：19545-26-7
分子式：C23H24O8
分子量：428.43
储存：-20℃，有效期12个月。
别名：KY 12420
描述：Wortmannin 是PI3K 抑制剂，IC50为3nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16nM 和150nM.
名称：FGFR1抑制剂(PD173074)
货号：M00214
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，IC50为25nM；同时抑制VEGFR2的活性，IC50值为100-200nM，对FGFR1的活性是PDGFR和c-Src的1000多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：219580-11-7
纯度：99.55%
分子式：C₂₈H₄₁N₇O₃
分子量：523.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PAK抑制剂(PF-3758309)
货号：M00493
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-3758309是一种有效的PAK抑制剂，能够抑制PAK4的活性，IC50值为1.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：898044-15-0
纯度：98.41%
分子式：C₂₅H₃₀N₈OS
分子量：490.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Rac GTPase抑制剂（EHop-016）
货号：M01336
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
EHop-016是Rac GTPase高效选择性抑制剂，在MDA-MB-435细胞中IC50值1.1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1380432-32-5
纯度：98.91%
分子式：C₂₅H₃₀N₆O
分子量：430.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Porcupine抑制剂(GNF-6231)
货号：M01905
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GNF-6231是一个强的，有选择性的，能够Porcupine抑制剂能够阻止Wnt信号通路。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1243245-18-2
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₂₅FN₆O₂
分子量：448.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV NS5A抑制剂(Daclatasvir)
货号：M03486
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Daclatasvir是一种有效的HCV NS5A抑制剂，作用于基因型1a和1b复制子，平均EC50为50和9pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1009119-64-5
别名：BMS-790052;EBP 883
纯度：99.31%
分子式：C₄₀H₅₀N₈O₆
分子量：738.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Phenotypic Characterization of Parp-1 and Parp-2 Deficient Mice and Cells
Poly(ADP-ribosyl)ation is a post-translational modification of proteins mediated by Poly(ADP-ribose) polymerases (Parps), a family of 17 members. Among them, Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (Parp-1) and Parp-2 are so far the sole enzymes
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
