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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
181
- 英文名:
Lentivirus AR Luciferase Reporter
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-80℃
- 规格:
50μl×4管;2×10e7TU/ml
特别提示:包括AR-Luc报告基因慢病毒颗粒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:AR-Luc报告基因慢病毒颗粒
英文名称:Lentivirus AR Luciferase Reporter
产品货号:SY0149
产品规格:50μl×4管;2×10e7TU/ml
AR 报告基因慢病毒是用于检测 AR 转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。Androgen Receptor(AR)属于核受体超家族中的类固醇受体,通过介导雄激素的作用调控多种基因的表达。
AR 报告基因慢病毒主要用于检测细胞中Androgen信号通路、药物研究以及基因过表达和 RNAi 的表型研究等。
pGMLV-AR-Lu 是在 pGMLV -Lu 慢病毒载体的多克隆位点插入了多个AR结合位点,可以高灵敏度地检测 AR 的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞、干细胞、神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内,实现稳定转染。
质粒图谱
注意事项
1. 病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
2. 病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。
3. 操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次氯*钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯*钠溶液浸泡1h以上后弃去。
4. 用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜出观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
5. 病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
使用说明
AR报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。Androgen Receptor的激活剂,可作为AR报告基因的阳性对照。
储存条件:-80℃。
除了AR-Luc报告基因慢病毒颗粒,,我公司还供应以下相关产品:
名称:VDR萤火虫荧光素酶报告基因质粒
货号:SY0060
规格:1μg
VDR-Luc荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(VDR luciferase reporter plasmid)用于检测VDR转录活性水平为目的的报告基因。VDR(Vitamin D Receptor)在本质上是类固醇受体超家族的成员之一。它在维持机体钙、磷代谢,调节细胞增殖、分化等方面起重要作用,已成为近年骨和内发泌学领域研究的焦点。
VDR报告基因主要应用于检测细胞中VDR的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMVDR-Lu是改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个VDR结合位点,可以高灵敏度地检测VDR的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得VDR报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMVDR-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
名称:EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒
货号:SY0087
规格:1μg
EGR1荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(EGR1 luciferase reporter plasimd)是用于检测EGR1转录活性水平为目的的报告基因。早期生长反应基因1(early growth response gene 1 , EGR1) 为早期生长反应基因家族重要成员,其蛋白产物是一个59KD的锌指样转录因子。EGR1的目的基因是分化和有丝分裂所必须的。
ERG1报告基因主要检测细胞中ERG1的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMEGR1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个EGR1结合位点,可以高灵敏度地检测EGR1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得EGR1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMEGR1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
名称:AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒
货号:SY0118
规格:1μg
AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒(AREB6 luciferase reporter plasmid )是用于检测AREB6激活水平为目的的报告基因。
AREB6又称ZEB1是一种锌指结构转录因子,它编码的蛋白在IL-2的转录抑制中起重要作用。另外,AREB6还与肿瘤的发生、发展、凋亡和侵袭转移等生理活动密切相关。
AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于AREB6信号通路、药物筛选、基因调控和基因功能的研究等。
pGMAREB6-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个AREB6结合位点,可以高灵敏度地检测AREB6的激活水平。同时,对 载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得AREB6报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
使用说明
pGMAREB6-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
名称:YY1 Luc荧光素酶报告基因质粒
货号:SY0143
规格:1μg
YY1 Luc荧光素酶报告基因质粒(YY1 luciferase reporter plasmid)是用于检测YY1转录活性水平为目的的报告基因。YY1是锌指蛋白类转录因子GLI-Kruppel家族成员之一,主要参与细胞增殖调控、细胞分化以及胚胎发育等。
YY1 Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于YY1信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMYY1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个YY1结合位点,可以高灵敏度地检测YY1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得YY1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
使用说明
pGMYY1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
名称:HSF-GFP报告基因质粒
货号:SY0173
规格:1μg
HSF-GFP报告基因是用于检测HSF转录活性水平为目的的报告基因。HSF(heat shock transcription factors)主要在于控制热应激反应的动态平衡。
HSF-GFP报告基因主要检测Heat Shock Response信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMHSF-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个HSF结合位点,可以高效地检测HSF的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得HSF-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM HSF -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMHSF-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
名称:NRSF-GFP报告基因质粒
货号:SY0223
规格:1μg
NRSF-GFP报告基因是用于检测NRSF转录活性水平为目的的报告基因。NRSF(Neuron-Restrictive Silencer Factor)又被称作REST(RE1-Silencing Transcription factor)主要是在非神经元细胞中阻遏某些神经性基因的表达。随着研究的深入,发现NRSF-REST在神经发育过程中有着复杂的调控功能。
NRSF-GFP报告基因主要应用于Neuron Silencing Factor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMNRSF-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个NRSF结合位点,可以高效地检测NRSF的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得NRSF-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM NRSF -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMNRSF-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
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文献和实验自己测滴度吗? 答:我们是在HT1080细胞株中对纯化的慢病毒进行滴度测定的。常用有4种方法进行慢病毒滴度测定,分别是: (1)通过ELISA对病毒颗粒中的p24蛋白进行检测; (2)通过定量PCR对病毒颗粒的RNA进行检查; (3)通过定量PCR对整合到基因组DNA中的病毒序列进行检测; (4)通过FACS对荧光蛋白的表达水平进行检测。 我们用基因组DNA定量PCR的方法进行慢病毒滴度的检测。前两种方法并不能区分病毒颗粒是否有活性
载体,可以通过梯度稀释侵染HeLa或者293,NIH3T3细胞来确定其滴度;不含报告基因的可通过测定病毒颗粒中相关病毒蛋白的活性或者含量来确定其滴度,比如使用p24gag的ELISA试剂盒。一般来说,每4-60 x 103个病毒载体含1ng p24gag。然而这种方法测出来的滴度并不准确,不同的病毒载体类型,不同的储存方式,都会导致p24gag和病毒载体颗粒的比值变化较大。甚至是不同的实验室测出来的都会有差异。亦可使用PCR法测定滴度,其引物设计针对病毒颗粒的通用cDNA区域,因此不受外源插入片段的影响,也不需
hairpin RNA, shRNA), 载体包含位于RNA聚合酶Ⅲ启动子和4~5T转录终止位点之间的茎环结构序列,转录后即可折叠成具有1~4 个U 3 ’ 突出端的茎环结构,在细胞内进一步加工成siRNA。构建载体前通常要通过合成siRNA的方法,寻找高效的siRNA,然后从中挑选符合载体要求的序列,将其引入siRNA表达载体。 Q:如何生产病毒? A:载体质粒和辅助质粒转染293细胞后收获病毒上清,通过超滤和超速离心进行纯化和浓缩获得高滴度和高纯度的慢病毒颗粒。 Q
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