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880
- 英文名:
Estrogen Receptor (ER) luciferase reporter plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")ER-Luc荧光素酶报告基因质粒价格,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:ER-Luc荧光素酶报告基因质粒价格
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:SY0086
英文名:Estrogen Receptor (ER) luciferase reporter plasmid
规格:1μg
ER荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(ER luciferase reporter plasimd)是用于检测ER转录活性水平为目的的报告基因。ER(Estrogen Receptor)属于类固醇受体超家族中的一员,雌激素通过与它们的结合发挥生物学功能。ER在激素源性肿瘤、骨骼的形成、脂肪分化、能量代谢等方面有重要的生物学功能。
ER报告基因主要用于检测细胞中ER调节的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
PGMER-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ER结合位点,可以高灵敏度地检测ER的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得ER报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
PGMER-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
想要了解更多关于ER-Luc荧光素酶报告基因质粒价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·细胞膜红色荧光探针
编号:SY0494
英文名称:DiI
规格:10mg
DiI是一种亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构,进入细胞膜后,DiI在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,具有很高的淬灭常数,中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。
DiI通常不会明显影响细胞的生存力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
CAS:41085-99-8
分子式:C59H97ClN2O4
分子量:933.87
外观:红色至暗红色,紫色至深紫色粉末
Ex/Em:550/567 nm
推荐滤光器:XF32-Omega, 31002-Chroma
纯度:≥98%(TLC)
溶解性:溶于DMF,DMSO,甲醇
储存条件:4℃避光,有效期一年
结构式:

使用方法
1. 染色液制备
(1)配置DMSO或EtOH 储存液:储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1~5 mM。
【注】未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。
(2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1~5 μM的工作液。
【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。
2. 悬浮细胞染色
(1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为1×106/mL。
(2)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
(3)孵育结束,按1000~1500 rpm离心5min。
(4)倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
(5)重复(3),(4)步骤两次以上。
3. 贴壁细胞的染色
(1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
(2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。
(3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
(4)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
(5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10min,然后吸干培养基。
4. 显微镜检测
(1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
(2)多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:
a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;
b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;
c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005
5. 流式细胞仪检测
经DiO,DiI,DiD和DiR染色的细胞可分别用流式细胞仪的FL1,FL2,FL3或FL4通道检测。
ER-Luc荧光素酶报告基因质粒价格关键词:SY0086,ER-Luc荧光素酶报告基因质粒,Estrogen Receptor (ER) luciferase reporter plasmid
ARB11347 人类白细胞抗原B27(HLA-B27)含量检测 Human leucocyte antigen b27,hla-b27 ELISA KIT
2483-12-3 DTT 二硫苏糖醇
柠檬酸* 1,3,5-Tribromobenzene 6100-05-6
硫*(代"酸")镧(III) 水合物 Isomalto-oligosaccharide 57804-25-8
PY02-125 双糖铁尿素琼脂(下层) 250克
BL0277 琼脂糖凝胶FF DEAE Sepharose Fast Flow
原花青素 Fmoc-Asn(Trt)-OH 4852-22-6
葡聚糖凝胶LH-60 VBT
Acr-Bis(30%,37.5:1) 500ml
戊烷磺酸* Coenzyme Q10 22767-49-3
*氧化铝 Citric acid 21645-51-2
HC0050 吸头(长)
冻存样本核蛋白提取试剂盒 50T|100T
BL0897 FITC标记羊抗人白蛋白抗体
ARB12843 小鼠内皮型一氧化*(代"氮")合成酶(eNOS)酶标法分析 Mouse endothelial nitric oxide synthase,enos ELISA KIT
RN2001 DNAeraser 基因组DNA污染清除剂
ARB12213 大鼠网膜素(omentin)ELISA代测服务 Rat omentin ELISA KIT
ARB12873 小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa测定使用说明书 Mouse soluble endothelial protein c receptor,sepcr ELISA KIT
PY04-019 无菌液体石蜡 5 ml×10支 滴加一层无菌液体石蜡于接菌的*基酸脱羧酶培养基中 防止因空气进入使培养基氧化
脱氧胆酸*溶液(10%,pH7.0) 100ml
HC0245 Eppendorf 单道可调移液器(整支可消毒系列)
ER-Luc荧光素酶报告基因质粒价格关键词:SY0086,ER-Luc荧光素酶报告基因质粒,Estrogen Receptor (ER) luciferase reporter plasmid
·Percoll
编号:SY0531
规格:100ml
Percoll是一种适用性广且操作灵活简单的低密度梯度分离液,可用来分离细胞,亚细胞颗粒,细菌,病毒,甚至实现受损细胞及其碎片与完整活细胞的分离。Percoll主要由表面包被单层乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮(PVP)的硅胶颗粒组成,直径15-30 nm,游离PVP的含量仅占1-2%。由于颗粒大小的异质化,离心过程以不同的速率沉淀,自发产生一个匀质化且等渗的梯度,密度在1.0-1.3 g/ml之间。大部分沉淀系数>60S的生物颗粒都可以用Percoll实现分离。
本品是无菌的溶液,呈无色至浅黄色,具有以下几大特点,
1)Percoll形成的梯度密度范围在1.0-1.3 g/ml之间,整个梯度体系都是等渗的;
2)无细胞毒性,化学惰性,不会粘附到细胞膜上;
3)可调节至生理离子强度和pH;
4)温和条件分离细胞,亚细胞颗粒和较大病毒(低至~70S),可保持其活力和形态完整性;
5)只需角转头中速离心即可实现预成梯度或者自发形成梯度分离;
6)Percoll粘度低(10±5 cP at 20℃),能够快速形成梯度和颗粒分离;采用预制梯度分离低速离心力(200-1000×g)仅需数分至数十分钟即可达到满意的分离结果;
7)Percoll稳定性高,未开封的产品室温保存5年有效;开封的产品室温无菌保存至少2年有效;
8)Percoll(未稀释)可重新高压灭菌,120℃,30min;
注意事项
1)Percoll分离推荐使用聚碳酸酯(PC)离心管;Percoll离心后常有二氧化硅颗粒聚集在管底,或者分层时聚集在管壁上。干燥后这些沉淀较难去除,因此建议使用后立即用水冲洗所用设备。
2)Percoll在pH 5.5-10之间性能不受任何干扰。但低于pH 5.5会发生胶凝。二价阳离子也会引起胶凝,而温度升高会加剧此现象发生。
3)只有不含盐离子或蔗糖的Percoll(原液)才能高压灭菌。因为盐离子会引起胶凝,而蔗糖会引起焦糖化。高压灭菌过程尽量减少与空气接触,避免在percoll/空气层间形成固体颗粒,可通过将percoll装在窄口瓶内来避免。如果颗粒已经形成,通过过滤或者低速离心的方式去除。灭菌后溶液的损失可加入相应体积的蒸馏水补足,密度不会受影响。Percoll不可用滤膜除菌。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:4-30℃,有效期5年
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文献和实验待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因,但是从来没有做过,想求院子里高手指教: 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体(NFkB,PPAR,ER(目前还不清楚究竟是哪个,需要分别试验))的启动子区域,影响这几个核受体的转录水平,从而影响细胞的一些功能(比如凋亡等)。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来,然后与虫荧光素酶(或其他报告基因)构建重组质粒。再分别转染细胞,加入药物处理,观察荧光素酶的活性,以探索药物是否
【求助】请教荧光素酶报告基因检测NF-KB转录活性需要哪些试剂?
阿兰梦 之前没有做过,只是根据文献的简单描述依葫芦画瓢,但是毕竟是好几千的试剂,生怕弄错了 临床医生一下子做科研,确实很多地方不懂,很艰难 目的是想用双荧光素酶报告基因的方法检测药物内皮细胞的NF-KB的转录活性影响,需要买pNF-kB-Luc 报告质粒,碧云天有;然后需要双荧光素酶报告基因检测系统,promega有;另外还需要一个内参,文献是β-半乳糖苷酶 问题是: 1、不知道买哪一个对: http://www
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