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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 库存:
24
- 生长状态:
半贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
详见说明书
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 英文名:
小鼠杂交瘤细胞;2B2F1E6G3
- 规格:
株
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
以下是小鼠杂交瘤细胞;2B2F1E6G3图片详细说明:
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;2B2F1E6G3图片
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:
3传代,2-3天传一代
传代情况 C30
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞;2B2F1E6G3图片培养操作步骤
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
小鼠杂交瘤细胞;2B2F1E6G3图片冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
PDCD7 凋亡相关蛋白7抗体 0.2ml
IMPAD1 肌醇单磷酸酶IMPA3抗体 0.2ml
Sulfatase 2 硫酸酯酶2蛋白抗体 0.2ml
CK15 细胞角蛋白15抗体 0.1ml
AVEN 细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂) 0.1ml
Acetyl-Histone H3(K18) 乙酰化组蛋白H3抗体 0.2ml
Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1 硫酸肝素糖蛋白1抗体抗体 0.2ml
RMND1 减数分裂同源蛋白1抗体 0.2ml
NLRP9 富含亮氨酸重复结构域蛋白9抗体 0.2ml
phospho-MAP3K7IP1(Thr431) 磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体 0.1ml
ITGB4 整合素β4抗体 0.1ml
小鼠杂交瘤细胞;2B2F1E6G3图片Foretinib (1 mg)EXEL 2880|GSK 1363089G|XL 880; N-
Gly-Phe-β-naphthylamide (500 mg)glycyl-N-2-naphthalenyl-L-phenylalaninamide; H-Gly-Phe-BNA; Gly-Phe-β-naphthylamide
JWH 018 2’-naphthyl-N-(2,2-dimethylpropyl) isomer (1 mg)naphthalen-2-yl(1-neopentyl-1H-indol-3-yl)-methanone; JWH 018 2’-naphthyl-N-(2,2-dimethylpropyl) isomer
Arachidonic Acid (50 mg)5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid; AA; Arachidonic Acid
n-Triacontanol (50 mg)1-triacontanol; Miraculan|Well-Bloom; n-Triacontanol
AT-56 (1 mg)4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-pipeidine; AT-56
N-tert-butyl-3-(5-methyl-2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)benzenesulfonamide; SAR302503TG101348
2-propen-1-one, 1-((3R)-3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-1-yl)-1-pipeidinyl)-; Ibrutinib; CRA-032765BTK Inhibitor, PCI-32765
(3S,3’S,5aR,5aR,10bR,10’bR,11aS,11’aS)Chaetocin
R-59-022 (1 mg)Diacylglycerol Kinase Inhibitor I; 6-[2-[4-[(4-fluorophenyl)phenylmethylene]-1-pipeidinyl]ethyl]-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
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中共染色 GFAP、SERINA3N 和 VIM(分别是反应性星形胶质细胞和神经干细胞的标记),验证了 DAA 在蛋白质水平上的存在并表征了它们的空间分布(图 1e,1f)。在 5xFAD 小鼠中观察到 GFAP+、 SERPINA3N+、 VIM+ 的星形胶质细胞,并且高度集中于下丘脑,但在 WT 小鼠中未观察到,这与 sNuc-seq 谱图一致。在野生型小鼠中,在齿状回中发现了 VIM+ 细胞,这也与已知的结论相一致。图 1. DAA 与多种分子途径相关,AD 模型中位于 Aβ 斑块附近图片
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578475733 因最近要做蛋白激酶C在糖尿病方面的实验,求助各位高手有没有蛋白激酶C信号通路的图片,最好带注解,十分感谢。 石依信念 我也想要~~~~ 黑胡桃 [img]data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAskAAAGdCAYAAADgwu6RAAAgAElEQVR4Aey9B7xdxZXmu04
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