- 询价
- 上海研生
- YS-S1915
- 进口/国产
- 2025年07月11日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
46
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
幼蚊细胞；C6/36
- 规格：
株
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
幼蚊细胞；C6/36图片产品基本信息:
细胞名称 幼蚊细胞；C6/36图片
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 C6/36细胞建系于1978年(Igarashi. A)，后经过多次克隆。细胞生长状态稳定，可成功用于多种病毒的增殖。
培养条件 MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况 C123
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
同工酶
染色体
使用权限 A类
幼蚊细胞；C6/36图片培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
幼蚊细胞；C6/36图片注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
以下是幼蚊细胞；C6/36图片的相关产品：
幼蚊细胞；C6/36图片Fluorometric Glycerol Enzyme Mixture (1 ea)Fluorometric Glycerol Enzyme Mixture
WSP-5 （10 mg）Washington State Probe-5； 3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9’-xanthene]-3’,6’-diyl bis（2-（pyridin-2-yldisulfanyl）benzoate）
Reboxetine （mesylate） （50 mg）（2R）
Tigecycline （5 mg）4S，7-bis（dimethylamino）-9-[[2-[（1，1-dimethylethyl）amino]acetyl]amino]-1，4S，4aS，5，5aR，6，11，12a-octahydro-3，10，12，12aS-tetrahydroxy-1，11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide； FAR 936|Tygacil； Tigecycline
PF-04418948 （10 mg）1-（4-fluorobenzoyl）-3-[[（6-methoxy-2-naphthalenyl）oxy]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid； PF-04418948
Arachidonoyl Ethanolamide （100 mg）N-（2-hydroxyethyl）-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； AEA|Anandamide； Arachidonoyl Ethanolamide
16，16-dimethyl Prostaglandin E1 （100 mg）9-oxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-16，16-dimethyl-prost-13E-en-1-oic acid； 16，16-dimethyl PGE1； 16，16-dimethyl Prostaglandin E1
TF5 琥珀酰亚胺酯 Cy5的卓越替代品Tide Fluor 5 succinimidyl ester [TF5 SE]Supeior replacement to Cy5
Tide Quencher 1马来酰亚胺 [TQ1马来酰亚胺 ]Tide Quencher 1 maleimide [TQ1 maleimide]
试卤灵钠盐 荧光参照标准Resorufin， sodium salt Fluorescence reference standard
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。并将该卵子与正常精子结合受精，获得了大约 600 个胚胎。 这些胚胎被植入代孕小鼠体内，最终诞生了七只小鼠幼崽。这些小鼠均身体健康、寿命正常，并在成年后能够正常繁殖后代。 这一效率大约为 1%，低于正常女性卵子的效率。在试管婴儿治疗中，每个卵子大约有 5% 的机会可以最终成为活产婴儿。 图片来源：站酷海洛 领衔这项研究的科学家 Katsuhiko Hayashi 是实验室培养卵子和精子领域的先驱，他表示这项研究是从哺乳动物雄性细胞制造出健康卵母细胞的第一个案例。 「这个研究最大的技巧，是 X
Nature 正式发表 | 男男生子或将实现！科学家首次让 2 只雄性小鼠产生健康后代
染色体，并替换为从另一个细胞「借用」的 X 染色体，以产生具有两条相同 X 染色体的诱导多能干细胞。 随后，将该细胞放置在卵巢类器官（一种复制小鼠卵巢内条件的培养系统）中培养，使其变成卵子。并将该卵子与正常精子结合受精，获得了大约 600 个胚胎。 这些胚胎被植入代孕小鼠体内，最终诞生了七只小鼠幼崽。这些小鼠均身体健康、寿命正常，并在成年后能够正常繁殖后代。 这一效率大约为 1%，低于正常女性卵子的效率。在试管婴儿治疗中，每个卵子大约有 5% 的机会可以最终成为活产婴儿。 图片来源：站酷海洛
为何癌症肝转移的患者治疗效果差，邹伟平等 Nat Med 揭示其中的免疫抑制新机制！
via macrophage-mediated T cell elimination 的研究论文[1]，揭示了癌症肝转移通过巨噬细胞调控 T 细胞清除，制约免疫治疗效果的机制。 研究发现肝转移可以作为独立因素预测免疫治疗响应的情况，并探究了免疫疗法联合靶向肝转移的放疗方法，以提高肝转移患者对免疫治疗的响应。 图片来源：Nature Medicine 「尽管免疫免疫疗法已经改变了许多癌症的治疗策略，取得了较大的成功，但是肝转移患者从免疫疗法中却获益甚微。我们的研究表明，靶向肝转移的放射疗法能够逆转这种免疫耐受。这种联合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
