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- 上海研生
- YS-S1905
- 进口/国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
B类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
36
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
兴国鲤尾鳍细胞；XGL
- 规格：
株
细胞名称 兴国鲤尾鳍细胞；XGL说明书
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞来源于一兴国鲤鱼的尾鳍组织。1983年由中国科学院昆明细胞库建立。培养温度26-28℃。
培养条件 M-199：
with Earle＇s Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS
传代方法 1：
2传代；7-10天一次
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 B类
兴国鲤尾鳍细胞；XGL说明书培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
兴国鲤尾鳍细胞；XGL说明书注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
兴国鲤尾鳍细胞；XGL说明书培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是兴国鲤尾鳍细胞；XGL说明书的相关产品：
兴国鲤尾鳍细胞；XGL说明书Polyethylene glycol sorbitan monolaurate， Polyoxyethylenesorbitan monolaurateTween 20， MegaPure Detergent， 10% Solution
Clencyclohexerol （10 mg）4-
Ro 67-4853 （1 mg）N-（9H-xanthen-9-ylcarbonyl）-butyl ester-carbamic acid； Ro 67-4853
GW 9662-d5 （5 mg）2-chloro-5-nitrobenzanilide-10，11，12，13，14-d5； GW 9662-d5
Oxy-16 （5 mg）cholest-5-ene-3b，20，22R-triol； 20（R），22（R）-dihydroxy Cholesterol； Oxy-16
Glycolysis Assay Substrate （250 ul）Glycolysis Assay Substrate
蛋白酶荧光底物（Ac-WLA）2R110（Ac-WLA）2R110
4-（（Benzo[c][1，2，5]thiadiazole-4-sulfonamido）methyl-N-（3-phenylpropyl）cyclohexanecarboxamideSmo Antagonist， SA10
CGP-57148B， STI-571Imatinib， Free base
N-（4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl）-2-ethoxy-6-pentadecyl-benzamideHAT Activator， CTPB
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文献和实验动物门（ Chordata）、辐鳍鱼纲（Actinopterygii）、鲤形目（Cypriniformes）、鲤科（Cyprinidae）鱼丹属（Danio）斑马鱼（D. rerio）。体长 4～6 厘米。体呈纺锤形。背部橄榄色，体侧从鳃盖后直伸到尾未有数条银蓝色纵纹，臀鳍部也有与体色相似的纵纹，尾鳍长而呈叉形。雄鱼柠檬色纵纹；雌鱼蓝色纵纹加银灰色纵纹。斑马鱼模式生物的使用正逐渐拓展和深入到生命体的多种系统（例如，神经系统、免疫系统、心血管系统、生殖系统等）的发育、功能和疾病 （例如，神经退行性疾病、遗传性心血
，进入仔鱼期。从受精卵孵出至奇鳍鳍条基本形成时的鱼类早期发育个体。此期鱼体具有卵黄囊、鳍膜等仔鱼器官，是由内源营养转变为外源营养的时期，包括两个分期： （1）前期 从受精卵孵出至卵黄基本吸收完毕时的仔鱼。以卵黄为营养。 （2）后期 从卵黄吸收完，开始主动摄食到奇鳍鳍条基本形成时的仔鱼。卵黄囊消失，开始摄食；奇鳍褶分化为背、臀、尾三个部分并进一步分化为背鳍、臀鳍和尾鳍，腹鳍也出现。 2、稚鱼期（juvenile fish） 从鳍条基本形成到鳞片开始出现
心想：后入才是主流啊just like this 3. 这个就比较猥琐了，做异育银鲫的实验，用兴国红鲤的精子刺激方正银鲫的卵子发育，鲤鱼比较大，四五斤，我抱着他挤精液，她们几个挤鲫鱼卵，鱼都打过催产针的，谁知道那鲤鱼乐极情浓一泄如注，突然一阵痉挛，当场把美女C给颜射了，我次奥····· 焰色反应 记得高中化学课做焰色反应试验，钾的火焰颜色要透过蓝色钴玻璃观察，老师让一个同学给我们演示，结果我一同学上去之后，手遮住一只眼然后把闭上另外一只眼（其实现在已经看不到东西
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