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- 上海抚生
- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E23135
- 进口/国产
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
36
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
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| 产品名称 | 纤维胶凝蛋白1Elisa检测试剂盒免费代测 |
| 英文名称： | FCN1 ELISA Kit |
| 规格： | 48T/96T |
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
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纤维胶凝蛋白1Elisa检测试剂盒免费代测样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
注意事项：
1．纤维胶凝蛋白1Elisa检测试剂盒免费代测从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
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现货供应 0.2mlCOLEC11 凝集蛋白家族11抗体
现货供应 0.2mlCOLEC10(liver) 凝集蛋白家族10抗体（肝）
现货供应 0.2mlCOMMD1/MURR1 铜代谢结构域蛋白1抗体
现货供应 0.2mlGABARAPL1 γ氨基受体相关蛋白样1抗体
现货供应 0.1mlbeta-Amyloid(31-35) β淀粉样肽（31-35）抗体
现货供应 0.2mlCOMMD7 铜代谢结构域蛋白7抗体
现货供应 0.2mlCOMMD4 COMM结构域蛋白4抗体
现货供应 0.2mlOGFOD1 末端多聚腺苷酸1蛋白抗体
现货供应 0.2mlGGPS1 法尼基二磷酸合酶1抗体
现货供应 0.2mlGNL1 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白1抗体
纤维胶凝蛋白1Elisa检测试剂盒免费代测1Luminol and Oxidizing Solutions Luminol and Oxidizing Solutions 常温保存 特价促销
1kitProtein Coupling Kit Protein Coupling Kit 常温保存 特价促销
1kg变色硅胶Silica Gel室温干燥保存 特价促销
1HEPES Lysis Buffer with Triton,2XHEPES Lysis Buffer with Triton,2X常温保存 特价促销
1HEPES Lysis Buffer with NP-40,2X HEPES Lysis Buffer with NP-40,2X 常温保存 特价促销
1Glucose Solution（葡萄糖溶液）,1M Glucose Solution,1M 常温保存 特价促销
1Gelatin Solution,10% Gelatin Solution,10% 常温保存 特价促销
150mL葡聚糖凝胶 S-500 HRSephacryl S-500 HR室温保存 特价促销
150mL葡聚糖凝胶 S-400 HRSephacryl S-400 HR室温保存 特价促销
150mL葡聚糖凝胶 S-300 HRSephacryl S-300 HR 室温保存 特价促销
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文献和实验CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较
诊断试剂盒中试剂等组分的稳定性对于商业化的检测至关重要。现今稳定剂不仅可以延长保质期，而且可以提高检测试剂盒的可靠性。以SARS-CoV-2抗原为例，我们将解释商业化稳定剂如何在优化工作流程的同时提高分析质量。 如果在开发过程中没有充分考虑组分的稳定性，即使是技术上最先进、设计最完善的诊断检测，通常也无法实现商业化。根据将于2022年5月生效的欧盟体外诊断法规（IVDR），诊断试剂盒的分析性能在其保质期内不得改变。这使得组分的稳定性成为试剂盒进入市场的先决条件。通过使用商业化的蛋白质和结合
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
拖尾的存在，特别是在较低分子量下，表明RNA降解（图 4B）。 一些方案需要核酸样品的片段化，例如在为染色质免疫沉淀（ChIP）和下一代测序（NGS）准备样品输入时 ，以获得适合下一步的片段大小。样品碎裂的效率可以通过凝胶电泳检测（图 4C）。 合成后，由于 图 4.通过凝胶电泳确定样品纯度、完整度和片段化。（A）在分开的凝胶上分析提取的基因组 DNA 和总 RNA。红色箭头分别代表污染 RNA 和基因组 DNA。污染 RNA 仅在电泳运行开始时（≤ 5 分钟）能被检测到。（B）通过 28S 和 18
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