- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- RFT011-UGN
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
213
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100T(2×250μl)
特别提示：包括15kb DNA ladder(250～15000bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：15kb DNA ladder(250～15000bp)
产品货号：RFT011
产品规格：100T(2×250μl)
本产品是由7条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。7条带大小包括250，1000，2500，5000，7500，10000，15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为0.8-1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
除了15kb DNA ladder(250～15000bp),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN100211 | 50×TAE电泳液 | 250mL |
| BTN100874 | DNA尿素-PAGE上样液 | 1.5mL |
| BTN111108 | DNA marker(300-5000bp) | 50次 |
| BTN90602A | DNA marker(λDNA/HindIII) | 50次 |
| BTN90602H | DNA marker(φX174 DNA/HaeIII) | 50次 |
| BTN70503A | DNA marker(50-500bp) | 50次 |
| BTN90602C | DNA marker(pUC19/MspI) | 50次 |
| BTN90602J | DNA marker(λ-EcoT14 I) | 100μg |
| BTN70605 | miRNA marker(miRNA电泳分子量标准) | 30次 |
| BTN131190 | 糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级) | 1mL |
| BTN80401 | 柱式Oligo回收试剂盒 | 50次 |
| BTN100934 | 二甲*蓝FF溶液(电泳级) | 10mL |
| YT010 | DNA凝胶回收试剂盒 | 50次 |
| YT019 | 琼脂糖 | 50g |
| YT021 | DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准) | 100次 |
| RFT002 | 100bp plus DNA ladder(100～5000bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT017 | DNA Marker I plus(100～700bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT021 | DNA Marker IV(500～7000bp) | 100T(2×250μl) |
| SY0247 | 琼脂糖 | 100g |
| SY0252 | 低熔点琼脂糖 | 5g |
| SY0256 | 高分辨率琼脂糖(PCR级) | 5g |
| SY0262 | 25×TAE预混粉末 | 1pk |
| JN0085 | DNA Ladder 2000 | 500μl(100次) |
| JN0094 | 100bp DNA Ladder ODD Plus | 500μl(100次) |
| MT0039 | 即用型DNA Ladder(300～10000bp) | 250μl(50次)|250μl×10(500次) |
| GL1152 | GTBE电泳缓冲液(1×) | 500ml |
| GL1174 | 甲酰胺加样缓冲液(2×) | 5ml |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验V for 1-2 h. 3) Stain with EtBr or SYBR® Green II, visualize, and image gel. 4. cDNA Synthesis A protocol for cDNA synthesis using 0.1-2 Kb RNA Ladder is described below. Other protocols are suitable. 1) Incubate 2 μg
；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
