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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
404
- 英文名:
Honokiol
- CAS号:
35354-74-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示:包括Akt活化抑制剂(Honokiol)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Akt活化抑制剂(Honokiol)
英文名称:Honokiol
CAS#:35354-74-6
产品货号:Akt活化抑制剂(Honokiol)
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Honokiol是Akt抑制剂,能够抑制Akt的活化,同时能够增强ERK1/2的磷酸化。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:35354-74-6
别名:NSC 293100
纯度:99.71%
分子式:C₁₈H₁₈O₂
分子量:266.33
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Akt活化抑制剂(Honokiol),NSC 293100,我公司还供应以下相关产品:
名称:GTPase Cdc42抑制剂(CASIN)
货号:M00927
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CASIN是一个选择性的GTPase Cdc42抑制剂,IC50值是2uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:425399-05-9
纯度:98.64%
分子式:C₂₀H₂₂N₂O
分子量:306.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ENaC抑制剂(Amiloride hydrochloride)
货号:M05241
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Amiloride hydrochloride是一种具有相对选择性的sodium channel(ENaC)抑制剂,高血压和充血性心力衰竭。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:2016-88-8
别名:MK-870 hydrochloride
纯度:98.0%
分子式:C₆H₉Cl₂N₇O
分子量:266.09
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:部分苯二氮(benzodiazepine)受体激动剂
货号:M06327
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AWD131-138(Imepitoin)是低亲和力的部分苯二氮(benzodiazepine)受体激动剂,有抗痉挛和抗焦虑作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:188116-07-6
别名:Imepitoin
纯度:99.13%
分子式:C₁₃H₁₄ClN₃O₂
分子量:279.72
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:BET抑制剂(BET-BAY 002 S enantiomer)
货号:M07599
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg
BET-BAY002S enantiomer是BET-BAY002的S型对映异构体。BET-BAY002是BET抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
分子式:C₂₂H₁₈ClN₅O
分子量:403.86
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验lingwu 做WB,加入药物,发现p-AKT在60min表达才开始上升,而其他信号分子在15min内就表现出磷酸化增加,这种现象如何解释,p-AKT在60min表达上升有什么意义? kern6549 可能是间接作用,就是药物作用后细胞分泌某细胞因子,该细胞因子通过自分泌的方式作用于自己导致p-AKT上升。 lingwu 谢谢战友!这种情况能不能就排除药物的直接作用?
zuoliping 急切求助:因为有在文献查到PIK3/AKT与我要做的一个蛋白的表达有关,我想做这个通路的抑制剂与这个蛋白的表达的关系,看是否有时间和剂量的依赖性。但是抑制剂的说明说对这个剂量的范围很大,有查文献,在不同细胞中取的浓度组都不太一样,我想知道这些不同的浓度组是怎么确定的呢?要做MTT吗?希望大家不吝赐教!不甚感激! happytears 当然要做多次预实验了,做之前你需要大量阅读文献,看别人做过的你这种
xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞,要做akt信号通路,但现在查到akt抑制剂有很多种,应该怎样选择?谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的,随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步,许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性,水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外,其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验,将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
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