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- 百奥莱博
- M06364-UVD
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
209
- 英文名：
Bretylium tosylate
- CAS号：
61-75-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括神经递质突触前释放抑制剂(Bretylium tosylate)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：神经递质突触前释放抑制剂(Bretylium tosylate)
英文名称：Bretylium tosylate
ＣＡＳ＃：61-75-6
产品货号：M06364
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Bretylium(tosylate)是血管收缩的神经递质突触前释放的抑制剂，是交感神经和肾上*素神经的阻断剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61-75-6
纯度：98.00%
分子式：C₁₈H₂₄BrNO₃S
分子量：414.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了神经递质突触前释放抑制剂(Bretylium tosylate),，我公司还供应以下相关产品：
名称：HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)(丁*钠)(Sodium Butyrate)
货号：YT321
规格：1g
本品是一种HDAC(Histone deacetylase，中文名称是组蛋白去乙酰化酶)抑制剂。Sodium Butyrate是一种短链脂肪酸盐，可以不依赖于p53途径诱导结肠癌细胞凋亡，同时可以诱导多种细胞的细胞凋亡；可以抑制c-myc基因的剪接，从而干扰其信号转导途径及钙离子从细胞内钙库的释放。Sodium Butyrate可溶于水。
CAS：156-54-7
分子式：C4H7O2Na
分子量：110.09
纯度：＞99%
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：Chk1抑制剂(SCH900776)
货号：M00387
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SCH900776是一种有效的，选择性的Chk1抑制剂，IC50值为3nM；对CDK2和Chk2的抑制作用稍弱，IC50值分别为160nM和1500nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：891494-63-6
别名：MK-8776
纯度：99.65%
分子式：C₁₅H₁₈BrN₇
分子量：376.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CREB抑制剂(666-15)
货号：M00714
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
666-15是有效选择性的CREB抑制剂，IC50值为81nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1433286-70-4
纯度：98.65%
分子式：C₃₃H₃₁Cl₂N₃O₅
分子量：620.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：STAT3抑制剂(inS3-54A18)
货号：M02544
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
inS3-54A18是有一种有效的STAT3抑制剂，具有抗癌作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：328998-53-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₁₆ClNO₂
分子量：373.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK抑制剂(Oclacitinib)
货号：M04848
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Oclacitinib是一种新型JAK抑制剂。Oclacitinib抑制JAK1最有效，IC50为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1208319-26-9
别名：PF-03394197
分子式：C₁₅H₂₃N₅O₂S
分子量：337.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HETE/HHT and thromboxane B2抑制剂
货号：M07368
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
2,3,4,5-tetrahydroxystilbene2-O-D-glucoside是从蓼属植物物种的根里分离出来的，能够抑制5-HETE,HHT and thromboxane B2的形成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：82373-94-2
别名：2,3,4,5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside
纯度：98.72%
分子式：C₂₀H₂₂O₉
分子量：406.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验神经系统通过突触小泡释放神经递质完成在两个神经元之间信号传输的过程。为了直接观察单个突触前末梢神经递质的摄取和释放，我们设计了以荧光人造神经递质为底物的的突触小泡单胺转运实验。 0:06 利用FFNs观察单个突触前端多巴胺的释放 1:15 内容简介 1:41 制备急性纹状体片、装载FFN511 3:59 脑切片FFN511成像 5:43 FFN511脱色 7:03 脑切片FFN511负载和脱色结果 8:44 结论 利用FFNs观察单个突触前端多巴胺的释放本视频来源于网络，如有
projection）突入胞质内，突起间容纳突触小泡。突触小泡表面附有突触小泡相关蛋白，称突触素Ⅰ（synapsinⅠ），它使突触小泡集合并附在细胞骨架上。突触前膜上富含电位门控通道，突触后膜上则富含受体及化学门控通道。当神经冲动沿轴膜传至轴突终末时，即触发突触前膜上的电位门控钙通道开放，细胞外的Ca 2＋ 进入突触前成分，在ATP的参与下使突触素I发生磷酸化,促使突触小泡移附在突触前膜上，通过出胞作用释放小泡内的神经递质到突触间隙内。其中部分神经递质与突触后膜上相应受体结合，引起与受体偶联
止被胞浆内其他酶破坏。（ 3）释放，当神经冲动来临时，神经末梢内合成的递质就自突触前膜释放，进入突触间隙。（ 4）作用于受体，递质通过突触间隙，作用于突触后膜上的特异性受体，引起突触后膜产生兴奋性突触后电位或抑制性突触后电位。（ 5）失活或移除，神经递质发挥上述效应后，其作用应迅速终止，才能保证突触传递的灵活性。作用的终止有不同的方式，如被酶所破坏（失活）、被突触前膜或后膜所摄取等。
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