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- 2025年07月16日
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大量
- 供应商：
欣博盛
- 英文名：
NeoBiosicnece
- 规格：
25 mg (10 x 1 ml)
支原体污染对于哺乳动物细胞培养是一个灾难性的问题，因为支原体污染可改变真核细胞的一些细胞学参数，从而导致实验偏差而获得不可靠的实验结果。支原体不易通过常规的光学显微镜观察到，所以在细胞培养过程中会长期存在不容易被察觉。在细胞培养中使用的常规抗生素如青霉素或链霉素对支原体无效，InvivoGen公司的支原体特异性抗生素可有效的预防和去除支原体。
Plasmocin™——支原体预防与去除利器
Plasmocin™是目前全球最受科研工作者欢迎的支原体抗生素之一。其包含大环内酯物及对苯二酚两种主要成分，可有效作用于支原体复制的蛋白合成阶段和DNA复制阶段，只需两周即可清除支原体污染，并且不会影响细胞本身代谢；其特有的转运载体可以将有效成分转运到细胞内，故对胞内支原体和胞外游离的支原体都十分有效。此外，低浓度的Plasmocin™对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌也有一定的清除作用。
Plasmocin™Treatment (ant-mpt)
用于清除支原体污染，使用浓度为25 mg/ml,2周即可彻底清除支原体。
Plasmocin™ Prophylactic (ant-mpp)
用于预防支原体污染，定期添加于细胞培养基中，使用浓度为2.5 - 5 mg/ml。
Plasmocure™——强力清除具有Plasmocin™抗性的支原体
据报道在极少数情况下，有些支原体对Plasmocin™具有抗性。基于此，InvivoGen又开发了第二款支原体抗生素Plasmocure™。Plasmocure™采用不同于Plasmocin™作用机制的两种抗生素来杀灭支原体，处理两周时间即可彻底清除这些顽固支原体。在处理过程中有轻度的细胞毒性，但支原体清除后细胞系可完全恢复。Plasmocure™推荐使用浓度为50 mg/ml。
Plasmocin™——支原体预防与去除利器
Plasmocin™是目前全球最受科研工作者欢迎的支原体抗生素之一。其包含大环内酯物及对苯二酚两种主要成分，可有效作用于支原体复制的蛋白合成阶段和DNA复制阶段，只需两周即可清除支原体污染，并且不会影响细胞本身代谢；其特有的转运载体可以将有效成分转运到细胞内，故对胞内支原体和胞外游离的支原体都十分有效。此外，低浓度的Plasmocin™对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌也有一定的清除作用。
Plasmocin™Treatment (ant-mpt)
用于清除支原体污染，使用浓度为25 mg/ml,2周即可彻底清除支原体。
Plasmocin™ Prophylactic (ant-mpp)
用于预防支原体污染，定期添加于细胞培养基中，使用浓度为2.5 - 5 mg/ml。
| 产品名称 | 规格 | 产品编号 |
| Plasmocin™ treatment | 50 mg (2 x 1 ml) | ant-mpt |
| Plasmocin™ prophylactic | 25 mg (10 x 1 ml) | ant-mpp |
Plasmocure™——强力清除具有Plasmocin™抗性的支原体
据报道在极少数情况下，有些支原体对Plasmocin™具有抗性。基于此，InvivoGen又开发了第二款支原体抗生素Plasmocure™。Plasmocure™采用不同于Plasmocin™作用机制的两种抗生素来杀灭支原体，处理两周时间即可彻底清除这些顽固支原体。在处理过程中有轻度的细胞毒性，但支原体清除后细胞系可完全恢复。Plasmocure™推荐使用浓度为50 mg/ml。
| 产品名称 | 规格 | 产品编号 |
| Plasmocure™ | 100 mg (1 x 1 ml) | ant-pc |
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1. Molla Kazemiha V. et al. 2011. Efficiency of Plasmocin on various mammalian cell lines infected by mollicutes in comparison with commonly used antibiotics in cell cultures: a local experience. Cytotechnology. Dec; 63(6):609-20.
2. Uphoff C. C. et al., 2012. Treatment of mycoplasma contamination in cell cultures with Plasmocin. J Biomed Biotechnol. 2012:267678.
3. Rongvaux A. et al., 2014. Development and function of human innate immune cells in a humanized mouse model. Nat Biotechnol. 32(4):364-72.
4. Baronti C. et al., 2013. Mycoplasma removal: simple curative methods for viral supernatants. J Virol Methods. 187(2):234-7.
5. Deng F. et al. 2012. Generation of induced pluripotent stem cells from human Tenon's capsule fibroblasts. Mol Vis. 18:2871-81.
6. Romorini L. et al, 2013. Effect of antibiotics against Mycoplasma sp. on human embryonic stem cells undifferentiated status, pluripotency, cell viability and growth. PLoS One. 8(7):e70267/
2. Uphoff C. C. et al., 2012. Treatment of mycoplasma contamination in cell cultures with Plasmocin. J Biomed Biotechnol. 2012:267678.
3. Rongvaux A. et al., 2014. Development and function of human innate immune cells in a humanized mouse model. Nat Biotechnol. 32(4):364-72.
4. Baronti C. et al., 2013. Mycoplasma removal: simple curative methods for viral supernatants. J Virol Methods. 187(2):234-7.
5. Deng F. et al. 2012. Generation of induced pluripotent stem cells from human Tenon's capsule fibroblasts. Mol Vis. 18:2871-81.
6. Romorini L. et al, 2013. Effect of antibiotics against Mycoplasma sp. on human embryonic stem cells undifferentiated status, pluripotency, cell viability and growth. PLoS One. 8(7):e70267/
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