BtsCI限制性内切酶

特别提示：包括BtsCI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：BtsCI限制性内切酶
英文名称：BtsCI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0282
产品规格：10KU|2KU

在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
20,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BtsCl是BstF5l的完全同裂酶，是 Fokl的不完全同裂酶。

除了BtsCI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：GpC甲基转移酶(M.CviPI)
货号：BTN130653
规格：200U
该GpC甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。

产品特点：
1．阻止限制性内切酶的切割；
2．改变DNA的物理特性；
3．对DNA统一进行[3H]标记。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1酶活单位定义为在 20μl反应体系中，37℃条件下，1小时能保护1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。

热失活：65℃ 20分钟。

备注：
胞嘧啶残基被甲基化后，可影响DNA的物理特性，如：降低Z-DNA形成的自由能，增加DNA的螺旋程度，改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。

名称：大片段Bst DNA聚合酶
货号：WE0236
规格：800U|4000U
  本品是通过大肠杆菌表达纯化的重组酶，其基因来源于Bacillus stearothermophilus，并在原始序列的基础上进行了部分点突变。该蛋白 具有5"→3" DNA聚合酶活性，无5"→3"和3"→5"核酸外切酶活性，具有强链置换活性。应 用于DNA等温扩增(LAMP)、多重置换扩增(MDA)、全基因组扩增(WGA)、建 库测序等。

名称：BceAI限制性内切酶
货号：SV0110
规格：250U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

名称：MluI-HF限制性内切酶
货号：SV0477
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：PmlI限制性内切酶
货号：SV0598
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：T7 核酸外切酶
货号：SV1070
规格：5KU|1KU
特性:
5´ →3´ 核酸外切酶活性
切下 DNA 的 5´ 单核苷酸
概述:
本酶作用于双链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸，它既能从 5´ 末端起始消化，也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道，它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA，但不能降解双链或单链 RNA。
来源:
纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

名称：Cas9蛋白(Cas9核酸酶)
货号：JN0065
规格：50U
  CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统。CRISPR/Cas9 系统通过将入侵噬菌体和质粒 DNA 的片段整合到 CRISPR 序列中，并利用相应的 CRISPR RNAs（crRNAs）来指导Cas9蛋白对同源序列的降解，从而提供免疫性。人工改造过的Cas9/sgRNA系统通过sgRNA（short guide RNA）引导Cas9蛋白识别并剪切带有sgRNA靶点的双链DNA，可用于基因敲除和精确编辑DNA等操作。

产品特点：纯蛋白体系，避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰。

产品用途：
1、基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲除；
2、基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲入；
3、sgRNA剪切靶点DNA的效率检测，降低体内筛选成本；
4、体外剪切靶DNA的特异位点。

应用实例：

图例一）Cas9核酸内切酶 DNA片段切割活性检测。
带有靶位点的DNA片段：6100bp；酶切后的片段：3900bp和2200bp。



活性定义：37℃，在sgRNA足量的20μL反应体系中，1h完全切割1μg质粒或线性化DNA所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留；无核酸内、外切酶污染；无RNase污染。

体外切割体系（20μl）：

组分	体积
dsDNA	200nM
sgRNA	100nM
Cas9 酶	1U
10×Reaction Buffer	2μL
RNase Free Water	To 20μL
37℃反应1h，琼脂糖胶电泳检测

*可在反应体系中添加20U的RNase Inhibitor，防止dsDNA不纯导致sgRNA的降解。

储存条件：-20℃