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NS3/4A蛋白酶抑制剂(Paritaprevir)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      Paritaprevir

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括NS3/4A蛋白酶抑制剂(Paritaprevir)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:NS3/4A蛋白酶抑制剂(Paritaprevir)
    英文名称:Paritaprevir
    CAS#:1216941-48-8
    产品货号:M04373
    产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A(NS3/4A)蛋白酶抑制剂,对HCV1a和1b的EC50值分别为1和0.21nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1216941-48-8
    别名:ABT-450;Veruprevir
    纯度:98.0%
    分子式:C₄₀H₄₃N₇O₇S
    分子量:765.88
    结构式:
    Paritaprevir结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了NS3/4A蛋白酶抑制剂(Paritaprevir),ABT-450,Veruprevir,我公司还供应以下相关产品:



    名称:caspase 1 抑制剂
    货号:KFS264
    规格:20μl

    浓度:5mM in DMSO
    分子式:C37H42FN7O11
    分子量:763.8
    纯度:≥99% (HPLC)
    储存:-20℃,有效期6个月

    名称:BAY 11-7082(NF-κB抑制剂)
    货号:KFS292
    规格:2mg
    BAY 11-7082是一种常用的NF-κB 抑制剂。BAY 11-7082可以抑制一些细胞因子诱导的IκBα的磷酸化,从而抑制IκBα降解和随后的NF-κB 核转运,最终抑制依赖于NF-κB 的基因转录。

    BAY 11-7082分子量为207.25,分子式为C10H9NO2S。本产品纯度大于99%。

    本BAY 11-7082为进口分装,用无水DMSO 配制,浓度为20mg/ml,共0.1ml。

    BAY 11-7082常见使用浓度范围为1-100μM。具体的最佳工作浓度请参考相关文献,或根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。

    注意事项
    1.本BAY 11-7082在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
    2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存:-20℃避光,有效期一年。

    名称:VEGFR多靶点抑制剂(Pazopanib)
    货号:M00308
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
    Pazopanib是一种有效的多靶点抑制剂,作用于VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1和c-Fms,IC50分别为10,30,47,84,74,140和146nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:444731-52-6
    别名:GW786034
    纯度:99.44%
    分子式:C₂₁H₂₃N₇O₂S
    分子量:437.52
    结构式:
    Pazopanib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:酰基-辅酶A去饱和酶(SCD)抑制剂(SCD inhibitor 1)
    货号:M01420
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    SCD inhibitor1是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶(SCD)抑制剂,详细信息请参考专利WO/2009060053A1中的化合物example16。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1150701-66-8
    纯度:99.40%
    分子式:C₁₈H₁₆Cl₂N₄O₂
    分子量:391.25
    结构式:
    SCD inhibitor 1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HDAC抑制剂(Valproic acid)
    货号:M01617
    规格:1mL(10mM)|1g
    Valproic acid是HDAC抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:99-66-1
    别名:VPA;2-Propylpentanoic Acid
    纯度:98.0%
    分子式:C₈H₁₆O₂
    分子量:144.21
    结构式:
    Valproic acid结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:半胱天冬酶和细胞凋亡激活剂(Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5)
    货号:M01776
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I,G5(NSC144303)是凋亡不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡的激活剂,对E1A和E1A/C9DN细胞的IC50值分别为1.76和1.6μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:108477-18-5
    别名:NSC144303
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₉H₁₄N₂O₇S
    分子量:414.39
    结构式:
    Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:野生型HIV-1RT抑制剂(Efavirenz)
    货号:M04409
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Efavirenz是一种有效的野生型HIV-1RT抑制剂,Ki为2.93nM,抑制HIV-1复制,IC95为1.5nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:154598-52-4
    别名:DMP 266;EFV;L-743726
    纯度:99.69%
    分子式:C₁₄H₉ClF₃NO₂
    分子量:315.68
    结构式:
    Efavirenz结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CPA抑制剂(CPA inhibitor)
    货号:M05473
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    CPA inhibitor是羧肽酶A(CPA)抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:223532-02-3
    别名:carboxypeptidase inhibitor
    纯度:99.67%
    分子式:C₁₈H₁₉NO₄
    分子量:313.35
    结构式:
    CPA inhibitor结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:BACE1抑制剂(Verubecestat)
    货号:M05753
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    MK-8931是BACE1的抑制剂,MK-8931能够有效的结合β-secretase。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1286770-55-5
    别名:MK-8931
    纯度:99.79%
    分子式:C₁₇H₁₇F₂N₅O₃S
    分子量:409.41
    结构式:
    Verubecestat结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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