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- 百奥莱博
- M01978-YIQ
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
88
- 英文名：
ND-646
- CAS号：
1434639-57-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括ACC抑制剂(ND-646)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ACC抑制剂(ND-646)
英文名称：ND-646
ＣＡＳ＃：1434639-57-2
产品货号：M01978
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
ND-646是一种有效的乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂，抑制重组hACC1和hACC2，IC50分别为3.5nM和4.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1434639-57-2
纯度：98.39%
分子式：C₂₈H₃₂N₄O₇S
分子量：568.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ACC抑制剂(ND-646),，我公司还供应以下相关产品：
名称：EGFR抑制剂(AZD-9291)
货号：M00019
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
AZD-9291是不可逆的突变体选择性EGFR抑制剂；对EGFRL858R和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为12和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1421373-65-0
别名：Osimertinib;Mereletinib
纯度：99.95%
分子式：C₂₈H₃₃N₇O₂
分子量：499.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR抑制剂(Axitinib)
货号：M00439
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Axitinib是一种VEGFR抑制剂，高浓度时也抑制PDGFR，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3和PDGFRβ，IC50分别为0.1nM，0.2nM，0.1-0.3nM和1.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：319460-85-0
别名：AG-013736
纯度：99.77%
分子式：C₂₂H₁₈N₄OS
分子量：386.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：B-Raf抑制剂（GDC-0879）
货号：M01062
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
GDC-0879是高活性B-Raf选择性抑制剂，IC50为0.13nM，与对c-Raf的抑制性接近，对其它的激酶则无抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：905281-76-7
纯度：99.70%
分子式：C₁₉H₁₈N₄O₂
分子量：334.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP3A4诱导抑制剂(Isosilybin)
货号：M02304
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Isosilybin(Isosilybinin)是来自乳蓟的类黄酮;抑制CYP3A4诱导的IC50值为74μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：72581-71-6
别名：Isosilybinin
分子式：C₂₅H₂₂O₁₀
分子量：482.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Na+/H+交换抑制剂（Eniporide hydrochloride）
货号：M03257
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Eniporide hydrochloride(EMD-96785hydrochloride)是有效地Na+/H+交换抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：211813-86-4
别名：EMD-96785 hydrochloride
纯度：99.31%
分子式：C₁₄H₁₇ClN₄O₃S
分子量：356.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Syk抑制剂（R788）
货号：M04572
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
R788(Fostamatinib)二钠盐是活性代谢物R406的原药，是Syk抑制剂，IC50为41nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1025687-58-4
别名：Fostamatinib Disodium;R 788
纯度：98.79%
分子式：C₂₃H₂₄FN₆Na₂O₉P
分子量：624.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：鸟苷酸环化酶C激动剂(Linaclotide)
货号：M07037
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Linaclotide是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶C激动剂;开发用于治疗便秘型肠易激综合症(IBS-C)和慢性便秘。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：851199-59-2
纯度：98.96%
分子式：C₅₉H₇₉N₁₅O₂₁S₆
分子量：1526.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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