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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
423
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50ml/100ml/200ml/250ml
特别提示:包括高灵敏ECL免疫印迹化学发光检测试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:高灵敏ECL免疫印迹化学发光检测试剂盒
产品货号:HQF16
产品规格:50ml/100ml/200ml/250ml
蛋白质或核酸电泳分离后转印到膜上,以一抗及HRP标记的二抗结合膜上的目的蛋白,或以HRP标记的探针直接或间接结合膜上的核酸。洗膜后,ECL作为HRP的底物,进行显色反应。
产品描述:
ECL Reagent是一种基于Luminol的高灵敏性、非放射性化学发光底物,用于检测免疫印迹中固定在膜上的标记有辣根过氧化物酶(HRP)的蛋白,可检测fg--pg级的抗原。Luminol在酶的催化作用下发生氧化降解,在增强剂的作用下发射波长为428nm的极强的光信号,持续时间长、稳定性高,检测方便。
产品优势:
光信号支持重复曝光,以获得最佳的结果
也可洗膜脱抗体后可供再次检测
稳定性高,持续时间长
背景非常低
具有最高的性价比,性能优于国内外主流产品
保存条件:4°一年。
除了高灵敏ECL免疫印迹化学发光检测试剂盒,,我公司还供应以下相关产品:
名称:超灵敏ECL化学发光试剂盒
货号:YT061
规格:共100ml
本Western萤光检测试剂是一种特超敏ECL化学发光试剂盒,发光效果显著优于YT060高灵敏ECL化学发光试剂盒,可与二抗上耦连的辣根过氧化物酶发生化学反应,发出萤光,从而可以通过用X光片压片或其它适当萤光成像设备检测样品。
本试剂盒灵敏度极高,比DAB显色的灵敏度至少高1000倍,比原Pierce公司(现Thermo公司)的SuperSignal West Pico Substrate的灵敏度高10倍以上,实际检测效果与原Pierce公司的SuperSignal West Dura和SuperSignal West Femto的检测灵敏度相近。对于辣根过氧化物酶的最低检测灵敏度可以达到飞克级,500飞克辣根过氧化物酶用本试剂盒检测并用化学发光仪进行发光强度的定量检测时,信噪比大于5。
本试剂盒系统发光时间更长。在10微升1-10纳克/微升辣根过氧化物酶标记IgG中,加入100微升本试剂盒工作液后在不同时间点通过化学发光仪检测化学发光。检测数据显示20分钟后发光无明显减弱, 60分钟后发光强度减弱至初始发光强度的约85%左右,120分钟后发光强度减弱至初始发光强度的约70%左右。
检测不同剂量HRP-IgG,20分钟后发光效果几乎不变,120分钟后发光效果仍然良好。
本试剂盒系统的高灵敏度可以大大节省宝贵的样品以及非常昂贵的一抗和二抗的用量。同时必须注意适当减少一抗和二抗或样品的用量,以免获得过深的难以比较灰度的条带。本试剂盒系统稳定性较好,37℃水浴孵育30天,和4℃保存的试剂相比,对相同样品的检测效果无任何明显差异。此外本试剂盒系统背景很低,对PVDF膜和硝酸纤维素膜均适用。
储存条件:4℃避光,有效期一年。
名称:DAPI染色液
货号:ZN1969
规格:50ml
保存条件:-20℃避光保存,一年有效
产品说明:
DAPI即4",6-二脒基-2-苯基吲哚(4",6-diamidino-2-phenylindole),是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用与荧光显微镜观测。因为DAPI 可以透过完整的细胞膜,它可以用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为C16H15N5·2HCl ,分子量为350.25 ,CAS Nμmber 28718-90-3。
DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链 DNA 结合而发挥标记的作用,可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,和 EB 相比,对双链 DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %),且对活细胞无毒副作用。DAPI 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。细胞经热激处理后用 DAPI染色 3分钟,在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。
DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm,DAPI和双链 DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
使用方法:
1.对于固定后的细胞或组织样品,适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。
2.对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 DAPI 染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。
3.室温孵育5-10分钟。
4.吸除 DAPI 染色液,用 TBST、PBS或生理盐水洗涤 2-3次,每次 3-5分钟,洗掉未结合的DAPI。
5.用带有 360nm 激发波长,460nm 发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。
注意事项:
1.荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光衰减封片液。
3.为了您的安全和健康,使用时戴一次性手套操作。
名称:Tris-Maleate缓冲液(0.1mol/L,pH5.08-8.45)
货号:GL1003
规格:500ml
用途:
免疫组化和染色中的常规缓冲液
注意事项:
主要由马来酸/顺丁烯二酸溶液、TRIS水溶液、氢氧*钠溶液按不同比例混合而成,获得相应PH值。pH值可选5.08,5.3,5.52,5.7,5.88,6.05,6.27,6.5,6.86,7.2,7.5,7.75,7.97,8.15,8.3,8.45。
储存条件:室温,12个月
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文献和实验Ecl 显色原理:鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物,也可用作过氧化物酶的底物。在Ecl底物中,含有H2O2和鲁米诺,在HRP(辣根过氧化物酶)的作用下,发出荧光来。 试验步骤: 1)将两种显色底物1:1等体积混合(一般各1ml/membrane)。 2)将混合物覆盖在膜表面,1-2分钟,摇晃使均匀。 3)用保鲜膜把膜包起来,放入夹板中。 4)在暗室中将X光片,覆盖在膜的上面,夹好夹子,曝光1min。 5)显影、定影。 6)根据结果调整曝光时间和曝光区域,得到
蛋白质免疫印迹(Western Blot )-底物化学发光 ECL 法
蛋白质免疫印迹(Western Blot )可以:(1)从蛋白质混合物中检出目标蛋白质;(2)定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况;(3)用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA 相互作用后续分析。实验方法原理———底物化学发光 ECL 法Western 免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。与 Southern 或 Northern 杂交
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