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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
295
- 英文名:
Semagacestat
- CAS号:
425386-60-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括γ-secretase抑制剂(Semagacestat)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:γ-secretase抑制剂(Semagacestat)
英文名称:Semagacestat
CAS#:425386-60-3
产品货号:M05863
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Semagacestat是一种γ-secretase抑制剂,抑制β-amyloid(Aβ42),Aβ38和Aβ40,IC50分别为10.9,12和12.1nM。也抑制Notch,IC50为14.1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:425386-60-3
别名:LY450139
纯度:98.90%
分子式:C₁₉H₂₇N₃O₄
分子量:361.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了γ-secretase抑制剂(Semagacestat),LY450139,我公司还供应以下相关产品:
名称:酪氨酸蛋白激酶抑制剂
货号:YT325
规格:25mg
本品是一种常用的酪氨酸蛋白激酶抑制剂。Genistein可以通透细胞,抑制酪氨酸蛋白激酶,抑制许多蛋白的酪氨酸磷酸化。本品可溶解于DMSO。
CAS:446-72-0
分子式:C15H10O5
分子量:270.24
纯度:>98%
储存条件:-20℃避光,有效期2年。
名称:PKC抑制剂(蛋白激酶C抑制剂)(Staurosporine)
货号:YT352
规格:0.1mg|0.5mg
本品是一种可以通透细胞膜的蛋白激酶C(PKC)抑制剂,IC50达到0.7nM。在浓度较高时(1-20nM),可以抑制CDK1/cyclin B,CDK2/cyclin A,CDK4/cyclin D,CDK/p25,GSK-3β,PKA、PKG和CAMKII等蛋白激酶;在50-100nM,可以促进神经突起的生长;在0.2-1μM,可以诱导细胞凋亡。Staurosporine还可以抑制肿瘤细胞中VEGF的上调。
CAS:62996-74-1
分子式:C28H26N4O3
分子量:466.53
纯度:>98%
储存条件:-20℃避光。
名称:拓扑异构酶I抑制剂
货号:M00268
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Topotecan hydrochloride是一种拓扑异构酶I(Topoisomerase I)抑制剂。Topotecan作用于U251,U87,GSCs-U251和GSCs-U87细胞24小时,IC50为2.73±0.25μM,2.95±0.23μM,5.46±0.41μM和5.95±0.24μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:119413-54-6
别名:SK&F 104864-A;SKF 104864A;SKFS 104864A;NSC 609669;Nogitecan hydrochloride
纯度:99.74%
分子式:C₂₃H₂₄ClN₃O₅
分子量:457.91
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:NS5A抑制剂(Velpatasvir)
货号:M00717
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Velpatasvir(VEL)是一个新颖的NS5A抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1377049-84-7
别名:GS-5816
纯度:99.71%
分子式:C₄₉H₅₄N₈O₈
分子量:883.0
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ACAT抑制剂(Avasimibe)
货号:M00878
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Avasimibe是ACAT抑制剂,包括ACAT-1和ACAT-2。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:166518-60-1
别名:CI-1011;PD-148515
纯度:99.25%
分子式:C₂₉H₄₃NO₄S
分子量:501.72
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PD-l/PD-Ll相互作用抑制剂(N-deacetylated BMS-202)
货号:M01429
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
N-deacetylated BMS-202是BMS-202的脱乙酰基化。BMS-202是PD-l/PD-Ll相互作用的抑制剂,主要用于癌症治疗。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
纯度:98.32%
分子式:C₂₃H₂₇N₃O₂
分子量:377.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864)
货号:M01897
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK864是异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂;抑制IDH1突变体R132C,R132H和R132G的IC50值分别为8.8,15.2和16.6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1816331-66-4
纯度:99.36%
分子式:C₃₀H₃₁FN₆O₄
分子量:558.6
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Hsp90抑制剂(VER-49009)
货号:M02166
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
VER-49009是Hsp90抑制剂,IC50为47nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:558640-51-0
别名:CCT 129397
分子式:C₁₉H₁₈ClN₃O₄
分子量:387.82
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IRAK4抑制剂(IRAK inhibitor 4 trans)
货号:M04947
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg
IRAK inhibitor4(trans)是IRAK inhibitor4的trans形式,IRAK inhibitor4是IRAK4的有效抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
纯度:99.50%
分子式:C₃₃H₃₅F₃N₆O₃
分子量:620.66
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:淀粉样β蛋白前体γ分泌酶抑制剂(L-685458)
货号:M05823
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
L-685458是一种有效的淀粉样β蛋白前体γ分泌酶抑制剂,IC50为17nM,比作用于其他天冬氨酰蛋白酶选择性高50-100倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:292632-98-5
别名:L-685,458
纯度:99.57%
分子式:C₃₉H₅₂N₄O₆
分子量:672.85
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验A large body of evidence suggests a causative role of β-amyloid (Aβ) in the pathogenesis of Alzheimer’s disease (reviewed in refs. 1 and 2 ). Aβ is neurotoxic and toxicity requires the formation of amyloid fibrils similar to those found in senile
三句话读懂一篇CNS:昼夜节律被破坏可能诱发癌症,孤独会让人更具有攻击性?...
,口服线粒体抑制剂实现饿死癌细胞;人造卵母细胞已成功,生殖领域研究革命性突破...谷氨酰胺代谢掌控毛囊干细胞命运,保护发际线,从这里开始 ——重磅综述 | 科研论文可重复性不足 50%,问题出在培养基?一文解决培养基选择问题参考文献:1. Guanghui Yang, et al. Structural basis of γ-secretase inhibition and modulation by small molecule drugs, Cell, (2020), https://doi
nafgnaw 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦,想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶,NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的,能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没,望希望指点一下啊。谢~~ nafgnaw 算了,还得靠自己。 chuckdouble gamma-secretase inhibitor, DAPT
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