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- 百奥莱博
- ZN1570-HMJ
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
465
- 英文名：
Recombinant Human BID
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ng
特别提示：包括人BID重组蛋白在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人BID重组蛋白
英文名称：Recombinant Human BID
产品货号：人BID重组蛋白
产品规格：100ng
来源：大肠杆菌
特异性：人
应用：WB 阳性对照
形态：冻干粉
纯度：>98%，RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件：-20℃保存 1 年以上，避免反复冻融。
除了人BID重组蛋白,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| JN0306 | 重组人趋化因子CXCL11(I-TAC) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0322 | 重组小鼠趋化因子CXCL1(GROα) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0354 | 重组人白介素IL-33(白细胞介素33) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0468 | 重组人肿瘤坏死因子α(N端His标签) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0654 | 重组人半乳糖凝集素8(Galectin-8)(Gal-8) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0669 | 重组人分泌型跨膜蛋白1(SECTM1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0796 | 重组人软骨蛋白(Chondroadherin) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0905 | 重组人真核翻译起始因子4E结合蛋白2(EIF4EBP2) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0935 | 重组人信号转导与转录激活因子1(STAT1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0987 | 重组人肌动蛋白相关蛋白8(ACTR8) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1081 | 重组人载脂蛋白C2(ApoC2) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1104 | 重组人己酮糖激酶(KHK) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1125 | 重组人卵泡抑素样蛋白1(FSTL1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1403 | 重组小鼠IL-2 RA | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1432 | 重组小鼠CD84(SLAMF5) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1468 | 重组小鼠CREG | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1524 | 重组人CCL2(MCP-1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1552 | 重组人癌胚抗原相关细胞粘附分子5(CD66E)(CEACAM5) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1582 | 重组人Mesothelin(间皮素) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1641 | 重组人IL-4 Rα | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1725 | 重组人HAI2(肝细胞生长因子激活因子抑制剂-2) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1810 | 重组人SLAMF1(SLAM)(CD150)(信号淋巴细胞激活分子) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| ZN1701 | 人Progesterone receptor/PGR重组蛋白 | 100ng |
| MQ0076 | 重组抑肽酶 | 1mg/10mg/100mg |
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文献和实验近年来，重组蛋白的应用有了显著增长，与此同时，用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来，多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化，已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签（His-tag）是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签，His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析（immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC）被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
（1）复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍，甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大，给后续的分离纯化带来很大的困难，而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长，而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀，复性效率低，通常蛋白质的活性回收率只有5~20%，而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白，需要进行进一步的分离纯化。 （2）工艺路线烦琐，生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中，大多采用经典的软
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