产品封面图

PARP抑制剂(Nicotinamide)

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      457

    • 英文名

      Nicotinamide

    • CAS号

      98-92-0

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|1g|5g

    特别提示:包括PARP抑制剂(Nicotinamide)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:PARP抑制剂(Nicotinamide)
    英文名称:Nicotinamide
    CAS#:98-92-0
    产品货号:M05756
    产品规格:1mL(10mM)|1g|5g

    Nicotinamide是一种水溶性维生素,是辅酶NAD和NADP的活性组分,为PARP的抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:98-92-0
    别名:Niacinamide;Nicotinic acid amide;Vitamin B3
    纯度:98.0%
    分子式:C₆H₆N₂O
    分子量:122.12
    结构式:
    Nicotinamide结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了PARP抑制剂(Nicotinamide),Niacinamide,Vitamin B3,Nicotinic acid amide,我公司还供应以下相关产品:



    名称:PI3K抑制剂(LY294002)
    货号:YT333
    规格:10mg/ml×0.1ml|5mg|25mg
    本品是一种常用的phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)抑制剂。LY294002可以通透细胞,特异性抑制PI3K,抑制PI3K/Akt信号途径,包括常见的抑制Akt磷酸化等。LY294002对于纯化的PI3K的IC50为1.4 μM。

    CAS:154447-36-6
    分子式:C19H17NO3
    分子量:307.3
    纯度:>98%

    储存条件:-20℃,有效期6个月。

    名称:Smad3抑制剂(SIS3)
    货号:M00212
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
    SIS3是一个强的和选择性的Smad3抑制剂,也是强的Nox4启动子的调节器。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:521984-48-5
    纯度:98.0%
    分子式:C₂₈H₂₈ClN₃O₃
    分子量:489.99
    结构式:
    SIS3结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:STAT3抑制剂(HO-3867)
    货号:M00720
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    HO-3867是一个选择性强的STAT3抑制剂,能够在不影响STATs.抑制STAT3的磷酸化,转录,DNA绑定。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1172133-28-6
    纯度:99.38%
    分子式:C₂₈H₃₀F₂N₂O₂
    分子量:464.55
    结构式:
    HO-3867结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:IDO抑制剂(Navoximod)
    货号:M01190
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
    Navoximod是一种有效的IDO抑制剂,IC50值<1μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1402837-78-8
    纯度:99.99%
    分子式:C₁₈H₂₁FN₂O₂
    分子量:316.37
    结构式:
    Navoximod结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ALK和TRKA、TRKB、TRKC双重抑制剂(Belizatinib)
    货号:M01720
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Belizatinib是一种有效的ALK和TRKA、TRKB、TRKC双重抑制剂,对野生型重组ALK的IC50值为0.7 nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1357920-84-3
    别名:TSR-011
    纯度:99.32%
    分子式:C₃₃H₄₄FN₅O₃
    分子量:577.73
    结构式:
    Belizatinib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ROCK抑制剂(ZINC00881524)
    货号:M02352
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    ZINC00881524是ROCK的抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:557782-81-7
    纯度:99.23%
    分子式:C₂₁H₂₀N₂O₃S
    分子量:380.46
    结构式:
    ZINC00881524结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:NRTI抑制剂(Zidovudine)
    货号:M03585
    规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
    Zidovudine是一种核苷逆转录酶抑制剂(NRTI),广泛用于治疗HIV感染。Zidovudine增强CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:30516-87-1
    别名:Azidothymidine;AZT;ZDV
    纯度:99.96%
    分子式:C₁₀H₁₃N₅O₄
    分子量:267.24
    结构式:
    Zidovudine结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂(Gabexate mesylate)
    货号:M04786
    规格:1mL(10mM)|10mg|100mg
    Gabexate甲磺酸盐是非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:56974-61-9
    别名:FOY
    分子式:C₁₇H₂₇N₃O₇S
    分子量:417.48
    结构式:
    Gabexate mesylate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ASBT抑制剂(GSK2330672)
    货号:M05318
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    GSK2330672是高效的,不可吸收的ASBT抑制剂(IC50=42±3nM),可用于降低2型糖尿病的动物模型血糖。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1345982-69-5
    纯度:99.55%
    分子式:C₂₈H₃₈N₂O₇S
    分子量:546.68
    结构式:
    GSK2330672结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Strategies Employed for the Development of PARP Inhibitors

      of the PARP-1 catalytic domain, and how this approach was used to develop highly potent PARP inhibitors based on the nicotinamide pharmacophore. Several methods have been used to determine the inhibitory potency of designed inhibitors in cell-free

    • Phenotypic Characterization of Parp-1 and Parp-2 Deficient Mice and Cells

      Poly(ADP-ribosyl)ation is a post-translational modification of proteins mediated by Poly(ADP-ribose) polymerases (Parps), a family of 17 members. Among them, Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (Parp-1) and Parp-2 are so far the sole enzymes

    • DNA甲基化的介绍及其抑制剂

      ; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥288
    上海联祖生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2024年04月07日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥99
    上海联硕生物科技有限公司
    2025年09月25日询价
    ¥1300
    北京兰博利德商贸有限公司
    2025年12月12日询价
    PARP抑制剂(Nicotinamide)
    ¥380 - 3800