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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
457
- 英文名:
Nicotinamide
- CAS号:
98-92-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1g|5g
特别提示:包括PARP抑制剂(Nicotinamide)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PARP抑制剂(Nicotinamide)
英文名称:Nicotinamide
CAS#:98-92-0
产品货号:M05756
产品规格:1mL(10mM)|1g|5g
Nicotinamide是一种水溶性维生素,是辅酶NAD和NADP的活性组分,为PARP的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:98-92-0
别名:Niacinamide;Nicotinic acid amide;Vitamin B3
纯度:98.0%
分子式:C₆H₆N₂O
分子量:122.12
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PARP抑制剂(Nicotinamide),Niacinamide,Vitamin B3,Nicotinic acid amide,我公司还供应以下相关产品:
名称:PI3K抑制剂(LY294002)
货号:YT333
规格:10mg/ml×0.1ml|5mg|25mg
本品是一种常用的phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)抑制剂。LY294002可以通透细胞,特异性抑制PI3K,抑制PI3K/Akt信号途径,包括常见的抑制Akt磷酸化等。LY294002对于纯化的PI3K的IC50为1.4 μM。
CAS:154447-36-6
分子式:C19H17NO3
分子量:307.3
纯度:>98%
储存条件:-20℃,有效期6个月。
名称:Smad3抑制剂(SIS3)
货号:M00212
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
SIS3是一个强的和选择性的Smad3抑制剂,也是强的Nox4启动子的调节器。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:521984-48-5
纯度:98.0%
分子式:C₂₈H₂₈ClN₃O₃
分子量:489.99
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:STAT3抑制剂(HO-3867)
货号:M00720
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
HO-3867是一个选择性强的STAT3抑制剂,能够在不影响STATs.抑制STAT3的磷酸化,转录,DNA绑定。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1172133-28-6
纯度:99.38%
分子式:C₂₈H₃₀F₂N₂O₂
分子量:464.55
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IDO抑制剂(Navoximod)
货号:M01190
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Navoximod是一种有效的IDO抑制剂,IC50值<1μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1402837-78-8
纯度:99.99%
分子式:C₁₈H₂₁FN₂O₂
分子量:316.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ALK和TRKA、TRKB、TRKC双重抑制剂(Belizatinib)
货号:M01720
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Belizatinib是一种有效的ALK和TRKA、TRKB、TRKC双重抑制剂,对野生型重组ALK的IC50值为0.7 nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1357920-84-3
别名:TSR-011
纯度:99.32%
分子式:C₃₃H₄₄FN₅O₃
分子量:577.73
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ROCK抑制剂(ZINC00881524)
货号:M02352
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ZINC00881524是ROCK的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:557782-81-7
纯度:99.23%
分子式:C₂₁H₂₀N₂O₃S
分子量:380.46
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:NRTI抑制剂(Zidovudine)
货号:M03585
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Zidovudine是一种核苷逆转录酶抑制剂(NRTI),广泛用于治疗HIV感染。Zidovudine增强CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:30516-87-1
别名:Azidothymidine;AZT;ZDV
纯度:99.96%
分子式:C₁₀H₁₃N₅O₄
分子量:267.24
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂(Gabexate mesylate)
货号:M04786
规格:1mL(10mM)|10mg|100mg
Gabexate甲磺酸盐是非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:56974-61-9
别名:FOY
分子式:C₁₇H₂₇N₃O₇S
分子量:417.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ASBT抑制剂(GSK2330672)
货号:M05318
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2330672是高效的,不可吸收的ASBT抑制剂(IC50=42±3nM),可用于降低2型糖尿病的动物模型血糖。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1345982-69-5
纯度:99.55%
分子式:C₂₈H₃₈N₂O₇S
分子量:546.68
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Strategies Employed for the Development of PARP Inhibitors
of the PARP-1 catalytic domain, and how this approach was used to develop highly potent PARP inhibitors based on the nicotinamide pharmacophore. Several methods have been used to determine the inhibitory potency of designed inhibitors in cell-free
Phenotypic Characterization of Parp-1 and Parp-2 Deficient Mice and Cells
Poly(ADP-ribosyl)ation is a post-translational modification of proteins mediated by Poly(ADP-ribose) polymerases (Parps), a family of 17 members. Among them, Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (Parp-1) and Parp-2 are so far the sole enzymes
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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