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- 库存:
大量
- 是否单克隆:
多克隆
- 抗体英文名:
HRP AffiniPure Goat Anti-Swine IgG(H+L)
- 供应商:
上海研卉生物科技有限公司
- 保存条件:
低温
- 保质期:
一年
- 抗原来源:
其它
- 宿主:
山羊
- 规格:
100ul
HRP(Horseradish Peroxidase,辣根过氧化物酶)是一种分子量达44000的糖蛋白,由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成,通常来源于辣根植物中,是临床检验 试剂中的常用酶。辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase, HRP)比活性高,稳定,分子量小,纯酶容易制备,所以最常用。HRP广泛分布于植物界,辣根中含量高,它是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋 白,糖含量18%。由于其易于提取、价格相对低廉,同时性质稳定,耐热及有机溶剂的作用,与抗原或抗体偶联后,活性很少受损失,因此是迄今为止在免疫学中 应用最为广泛的一种标记用酶。HRP的催化底物包括色原底物、化学发光底物等,
应用:WB(1:10000 - 1:200000)、ELISA(1:5000 - 1:100000) IHC(1:500 - 1:5000)
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文献和实验1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶,加入1 ml双蒸水溶解,液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子,电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml,室温下继续搅拌40 min,液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中,4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜,中间换液3-4次,每次300 ml,溶液最终呈浅棕色。 4.
4倍。吸附于固相的HRP较游离的HRP更易受过量H2O2的抑制。如果30%H2O2贮存液浓度经测定证实确为30%,则稀释10 000—12 000倍常是较为理想的底物。H2O2的摩尔消光系数为10mm光径240nm波长下为43.6,因此,可通过这种方式来检测H2O2工作溶液的浓度。固相ELISA中,当温度高于20oC时,HRP活性常较低,在底物溶液中加入非离子去垢剂聚山梨醇-20或TritonX-100可延迟HRP的失活,且可使反应温度加大,但非离子去垢剂的这种酶活性保护效应依氢供体的不同而有
问:有没有做辣根过氧化物标记的朋友啊,能不能把你们的步骤发给我。本人开始做,发现很多人用的浓度都不一样。答:1.1 试剂准备1) 10mg/mL HRP2) 0.06mol/L NaIO43) 0.16mol/L乙二醇4) 碳酸盐缓冲液(Na2CO3 0.7952g NaHCO3 1.4702g 溶于500mL蒸馏水中,调pH值到9.5)5) 2.5mg/mL NaBH46) 0.01mol/L磷酸盐缓冲液,pH7.41.2 操作步骤1. 10mg/mL取HRP VmL,溶液为棕黄色,加入
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